临床试验|好消息：中国疫苗临床试验范围将扩至18国！国内最快11月可接种
湖北日报截至9月17日数据显示 ， 全球已有9种疫苗进入III期临床试验阶段 ， 其中中国独占4席 。 而今 ， 中国疫苗领跑全球的优势正在慢慢凸显 。 据环球时报9月19日最新报道 ， 到2020年底 ， 中国疫苗临床试验的范围将扩大至18个国家 。 
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环球网指出 ， 中企国药集团透露 ， 该公司累计与10余个国家签署了疫苗临床试验协议 ， 目前已经在阿联酋等6个国家展开III期临床试验 ， 目前入组的疫苗志愿者接近5万人 。 此外 ， 科兴生物也透露 ， 其研发的疫苗目前已获批在巴西、印尼等4个国家展开III期试验；另一家中企康希诺9月份也表示 ， 该公司也已在俄罗斯、墨西哥和沙特等3个国家展开疫苗试验 。
中国疫苗不仅进度领跑全球 ， 安全性能也不落人后 。 据湖北日报9月17日报道 ， 中国院士陈薇已经根据来自中国、俄罗斯、英国、美国和德国的6重组新冠疫苗的公开临床数据进行了安全性比较 。 结果显示 ， 在对发热、疲乏、头痛等全身性不良事件以及注射部位疼痛、肿胀等局部不良事件上 ， 陈薇团队研发的疫苗展现出了较好的安全性 。
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然而 ， 近日 ， 英国、美国的疫苗接连曝出含副作用 ， 其安全性能令人存疑 。 据环球时报9月10日报道 ， 由于一名疫苗志愿者疑似出现“严重的不良反应” ， 牛津大学与阿斯利康联合开发的疫苗暂停全球试验 。 随后的9月15日 ， 美国药企辉瑞公司透露该公司研发的疫苗 ， 不少志愿者接种疫苗后出现了轻度至中度的副作用 ， 其中包括高烧不退、头痛等症状 。
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英美两国疫苗曝出问题 ， 也让人们越发关注疫苗的安全问题 。 但随着在越来越多国家中展开III期临床试验 ， 我国疫苗安全性能也越能得到保障 。 据视新闻报道 ， 中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍向媒体表示 ， 目前中国起码III期临床表现良好 ， 普通民众大约将在11月或12月就能够接种疫苗 。
文 | 吕佳敏 题 | 黄紫镓 图 | 饶建宁 审 | 黄紫镓
（责任编辑：邱利 HN154）
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