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美通社|康宁杰瑞KN046联合化疗治疗非小细胞肺癌III期临床试验完成首例患者给药( 二 )


公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台 ， 和符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模生产能力 ， 并且通过包括欧盟QP在内多次审计的完整的质量体系 。 公司致力于建设国际领先的 ， 多维度的药物开发和产业化平台 ， 聚焦多功能生物大分子新药 ， 惠及中国和全球的患者 。
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康宁杰瑞前瞻性陈述
【美通社|康宁杰瑞KN046联合化疗治疗非小细胞肺癌III期临床试验完成首例患者给药】本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明 ， 这些声明或构成前瞻性陈述 。 此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述 ， 以及有关未来表现的陈述 。 这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识 。 我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述 。 此外 ， 公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述 。 此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设 ， 其中有很多陈述难以预测 ， 且通常超出康宁杰瑞的管控 。 这些陈述受多种风险和不确定性的影响 ， 包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准 ， 无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露 。 如果上述一个或多个风险或不确定性出现 ， 或基本假设未发生或假定被证明错误 ， 康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化 。 除适用法律的要求外 ， 无论出于新信息、未来事件还是其他原因 ， 康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述 。
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