小译悦百态|澳大利亚女孩患罕见病只有半张脸，她却越活越自信
Kiara Higgins今年20岁 ， 来自澳大利亚昆士兰州 ， 两岁时 ， 她得了一种罕见病症 ， 帕罗综合症 ， 也称进行性半侧颜面萎缩 ， 该病使自身的免疫系统攻击脸部软组织 ， 致使左脸萎缩 。
上学时 ， 她饱受欺凌 ， 别人嘲笑她“碎脸” 。
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她说在学校同龄人很友好 ， 反而大一点的学生见她与众不同 ， 表现得很刻薄 。
在她是小孩的时候 ， 医生曾尝试通过化学疗法 ， 减缓萎缩的速度 ， 因此她在医院接受了6个月的药物治疗和检查 。
而随着年纪的增长 ， 脸部退化越来越严重了 。
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她看起来只有右边半张脸 ， 走在街上 ， 路人会盯着她看 。
曾经 ， 她觉得自己像个怪物 ， 畸形人 。
有时会坐在镜子前 ， 用手遮住左脸 ， 然后幻想自己对称的面庞 。
那时的她如此自卑 ， 总是避免与人打交道 。
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【小译悦百态|澳大利亚女孩患罕见病只有半张脸，她却越活越自信】
在15岁的时候 ， Kiara的妈妈鼓励她去看心理医生 。
她第一次觉得有人聆听她的倾诉 ， 理解她的处境 。
终于在心理医生的鼓励下 ， 她不害怕遇见陌生人 ， 还有勇气在超市找到了一份工作 。
她爬出了蜗牛壳 ， 不再关注别人的看法 。
后来她上了大学 ， 学习心理学 ， 还有了男朋友 。
Kiara说：“我经过了漫长的旅途 ， 终于适应自己的容貌了 。 ”
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