新冠肺炎：全球热点 | 突破四千万！( 二 )
10月23日 ， 牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称 ， 继该团队的疫苗在英国、巴西、南非和日本重新开始临床试验后 ， 美国食品和药物管理局（FDA）当天批准了在美国重新开始“ChAdOx1 nCov-2019”牛津疫苗的临床试验 。在邮件声明中 ， 该团队表示 ， 今年9月6日 ， “一项标准审查程序”引发牛津疫苗在全球的试验“自愿暂停” ， 以便由一个独立委员会审查安全数据 。 在暂停试验之前 ， 牛津疫苗一直是全球疫苗研发中最领先的疫苗之一 ， 并且有望在年底前获得批准使用 。 但该疫苗在美国的临床试验被搁置了一个多月 。“现在 ， 美国FDA和世界其他临床试验地点的国际监管机构得出了同样的结论 ， 他们认为牛津疫苗的临床试验可以安全恢复 。 ”另据美国媒体报道 ， FDA得出的具体结论认为 ， 牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因 ， 尽管也不能完全排除联系 。牛津大学疫苗研发团队首席研究员安德鲁·波拉德教授（Andrew Pollard）在邮件声明中表示 ， FDA宣布在美国进行该疫苗试验是安全的之后 ， 其合作伙伴阿斯利康公司将开始在美国的3万名志愿者身上进行疫苗试验 ， 使得该团队在全球范围内进行的大规模三期临床试验人数达到5万人 。 波拉德称“我们将继续坚持严格的安全程序 ， 同时尽快采取行动 ， 以便尽快开始保护世界各地的人们免受这一可怕病毒的危害” 。声明还强调 ， 牛津大学已经与阿斯利康按照国际指南和监管机构的要求提供信息 ， 将继续更新所有试验研究者和参与者的相关信息 ， 并将根据临床试验和监管标准予以披露 。当地时间9月8日 ， 牛津疫苗在英国的临床试验中有一名志愿者被发现患有“无法解释的疾病” ， 根据外媒报道 ， 其神经症状与一种罕见而严重的脊髓炎——横向脊髓炎一致 ， 但该消息并未得到官方证实 。此后 ， 被暂停的临床试验先后在英国、巴西、印度等国家恢复 ， 但在美国 ， 阿斯利康新冠疫苗的试验一直未被批准恢复 。10月21日 ， 巴西国家卫生监督局称 ， 一名参加牛津疫苗临床试验的28岁巴西志愿者死亡 ， 但依然允许试验继续进行 。 后据了解这名死亡的志愿者没有注射疫苗 。此外 ， 同样由于一名志愿者出现了“原因不明的疾病” ， 美国强生公司的新冠候选疫苗也在10月13日决定“研究暂停” ， 但区别于牛津疫苗团队此前的“临床试验暂停” 。==========================================================================美国卫生部长：家庭聚会已成新冠病毒传播的“主要媒介”2020-10-24 07:12当地时间10月23日 ， 美国卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔表示 ， 家庭聚会已经成为新冠病毒传播的“主要媒介” 。
“本轮传播是由个人行为驱动的 。 我们要继续注意洗手 ， 注意社交距离 ， 不能注意距离时则要戴上口罩 ， 尤其是在家庭聚会时要小心 ， 这已经成为疾病传播的主要媒介 。 ”阿扎尔对CNN表示 。据路透社报道 ， 当地时间10月22日 ， 美国报告的新冠肺炎单日新增病例数达到有记录以来的第二高 ， 标志着新冠疫情正在全美加速反弹 。 阿扎尔承认 ， 美国正处于一个非常严峻的时刻 。 （央视采访人员 顾乡）
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