峰回路转!巴西新冠疫苗严重不良事件与科兴无关
每经编辑 张杨运
据海外网援引外媒11日消息 , 巴西国家卫生监督局已经授权恢复了中国科兴新冠疫苗在巴西的试验 。 据此前报道 , 在“出现严重不良事件”后 , 该疫苗在巴西的临床试验被暂停 。
不过巴西媒体后续报道表示 , 所谓 “严重不良事件”其实是一起疫苗志愿者自杀事件 。
尸检报告显示 , 该志愿者年龄为32岁 , 死因是自杀 。
截至当地时间11月11日 , 巴西全国卫生秘书理事会公布全国单日新增新冠肺炎确诊病例48655例 , 累计确诊5747660例 , 新增死亡病例566例 , 累计死亡163368人 , 死亡率为2.8% 。
科兴回复:期待在Anvisa严格管理下尽快完成后续的临床研究

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据科兴官方微信“疫苗之益”11日消息 , 当地时间2020年11月11日上午 , 巴西国家卫生监督局(Anvisa)宣布授权恢复由我们的合作伙伴布坦坦研究所支持的新冠灭活疫苗克尔来福??Ⅲ期临床研究 。
我们了解到 , Anvisa此前未能及时收到布坦坦研究所发送的报告 , 于11月9日晚紧急暂停了临床研究 。 11月10日 , 布坦坦研究所与Anvisa进行了沟通 , 数据安全监查委员会(DSMB)的报告也已于当日提交Anvisa 。 在对新的数据进行评估后Anvisa非常及时地做出了恢复临床研究的决定 。
Anvisa表示 , 暂停和恢复研究是临床研究中的常见事件 , 暂停并不一定意味着所研究的产品有质量、安全性或有效性方面的问题 。
此次事件充分说明Anvisa的临床研究监管是敏感、及时和有效的 。 我们也高兴地看到克尔来福??的临床研究工作经Anvisa、国家研究和伦理委员会(Conep)、DSMB和公众、媒体的检视被证明是科学和规范的 。
我们对疫苗安全性充满信心 , 对Anvisa的严格监管和及时恢复临床研究表示充分的理解和赞赏 , 对合作伙伴布坦坦研究所专业的工作态度和辛勤的付出表示感谢 。 我们认为 , 只有各方严格按照高标准推进临床研究才有可能保障疫苗的安全、有效 , 我们期待在Anvisa严格管理下尽快完成后续的临床研究 , 最终通过疫苗的使用阻断疫情 。
我们对参与这项临床研究的所有志愿者表示深深的敬意 , 对主持研究的研究者表示衷心的感谢 。
外交部作出回应
中国外交部发言人汪文斌10日在采访人员会上就巴西暂停北京科兴生物研发的新冠疫苗进行回应称 , 我们注意到 , 科兴公司已就有关报道作出回应 。 据科兴公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定 , 有关事件同疫苗无关 。 科兴公司将继续就此同巴方保持沟通 。来源:每日经济新闻综合自海外网、央视新闻、外交部官网、疫苗之益微信公号
【峰回路转!巴西新冠疫苗严重不良事件与科兴无关】封面图片来源:摄图网
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