微知科普|癌症的本质是什么?基因为什么会突变?什么因素让基因突变增多?
从本质上来说 , 癌症是一种基因疾病 。 和外源的细菌、病毒感染不同 , 癌症是人体自身细胞由于基因突变而“离经叛道” , 突破细胞的控制机制 , 获得无限分裂能力而形成的疾病 。
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那么 , 基因为何会发生突变呢?我们要先了解一下基因的载体—脱氧核糖核酸(DNA) 。 讲到DNA , 自然要提到生命的遗传密码 。 如果生命是一本书 , 那么这本书里只有4个字母—ATGC , 也就是组成DNA的4个碱基(腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶) 。 这4个字母通过不同的排列组合形成的遗传密码 , 是地球上复杂多变的生物的共同蓝图 。 小至细菌、病毒 , 大至动物、植物 , 生命使用的都是同一种语言 , 其奇妙性足以让所有人类的语言显得苍白 。
DNA由两条单链结合而成 , 每条单链的骨架由无数核苷酸(脱氧核糖+磷酸)以磷酸二酯键连接形成 , 核苷酸上携带碱基 。 两条DNA单链通过其碱基一一配对并紧紧结合在一起 , 形成双链DNA , 类似我们衣服上的拉链 。 不过 , 碱基不是随便配对的 , 而是讲究门当户对 , 即碱基的互补配对原理 。 也就是说 , 一根单链上的A只能和另一根单链上的T成双 , 而C只能和G成对 。 如此形成的DNA双链 , 在化学键的作用下自然产生了螺旋状结构 , 即我们熟知的DNA双螺旋 。
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在细胞分裂的过程中 , DNA必须先复制 , 保证两个子细胞各得一套遗传物质 。 在复制程中 , DNA的双链会打开 , 分别作为模板 , 依据碱基互补配对原则各自合成一条互补链 。 由此 , 一条母链形成了两条子链 。 从理论上来说 , 子链和母链的碱基序列完全相同 , 从而实现遗传物质的保真 。
当然 , 这只是理论上的解释 , 实际的情况就比较复杂了 。 有各种内因和外因会导致DNA复制出现错误 , 从而形成基因突变 。
先说外因 。 比如 , 能量比较大的辐射(如紫外线) , 就像小炮弹不停砸在DNA上 , 可以砸出各种损伤 , 甚至能把DNA砸断 。 还有大名鼎鼎的香烟焦油 , 里面包含7000多种化学物质 , 其中260多种是致癌物 。 这些物质喜欢和DNA“套近乎” , 有的挤到DNA怀里(化合物插到碱基中间) , 有的直接和DNA反应形成加合物(两个或多个不同的分子 , 通过互相加合得到的产物) , 这会导致DNA化学结构改变 , 在复制时形成碱基配对错误 , 产生突变 。
再看内因 。 DNA复制是一个极其精确的过程 , 大概每复制1亿个碱基才会产生一个错误(在每秒聚合1000个碱基的高速运转下) 。 为了对付复制错误 , 细胞配备了一整套高度复杂、完善的修复体系 , 可以修复99%的复制错误 , 让复制错误降到平均每100亿个碱基才出现一次 。 不过 , 错误率虽低 , 但仍然不是零差错 , 复制错误在所难免 。 最终 , 这些错误会被带到子细胞中 , 产生基因突变 。
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其实 , 我们不能说基因突变是“坏东西” , 因为没有突变就没有进化 , 就没有五花八门的生物种类 , 也不会有人类 。 对于生物进化来说 , 基因突变实在太重要了 。 我们首先应该感谢基因突变 , 但是变得太多 , 变得不是地方 , 就不好了 。 基因突变太多 , 就有可能涉及那些控制细胞分裂和死亡的基因 , 这些基因一旦发生突变 , 则容易诱发癌症 。
那么 , 什么因素会让基因突变增多呢?
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