让我们认真地聊聊新冠疫苗( 二 ) _新冠疫苗

文章插图
病毒打进体内时还是活的，所以这种疫苗能全面激发免疫反应，但也存在少量风险。毕竟毒性没有完全剔除，虽说它是软柿子，可万一你比它还软，等于是花钱把病毒请回家。
前两种都是传统的疫苗路线。随着科技的进步，人们又利用基因工程技术搞出了三种新路线。
（3）重组蛋白疫苗，拿病毒的一部分让免疫系统认。
比如新冠病毒长得像个球，球外面有些刺(S蛋白) 。那我就让大肠杆菌表达出S蛋白，打进人体，让免疫系统认这个刺。以后见刺如见毒。

文章插图
【让我们认真地聊聊新冠疫苗】新冠病毒表面的“刺”
好比毕导的胡子很有特点，你看过我胡子的照片，下次见胡如见毕。

文章插图
它的优点是安全性高，毕竟就是个刺。缺点是可能被免疫系统忽视。好比有的人看毕导的胡子不足以认出这是毕导，万一毕导刮了胡子再P个图就更不认识了。
（4）核酸疫苗就比较有趣了，我们直接把S蛋白对应的DNA/mRNA打进人体，让它在细胞里表达病毒的S蛋白，再让细胞识别。等于是让细胞莫名其妙自己制了个病毒的刺，再自己消灭它。

文章插图
DNA疫苗，把病毒基因做成重组质粒
这种疫苗搞起来超级方便，只要知道病毒序列就能一波反向合成。
但人体细胞毕竟不是傻子，不可能你送个莫名其妙的mRNA进来我就敞开核糖体欢迎你，所以难点在于用纳米脂质颗粒保护核酸。
美国第一针疫苗就是这种。
（5）重组病毒载体疫苗，是把致病病毒A的部分基因植入到不致病的弱鸡病毒B里，重组成新病毒C 。
这个病毒C拥有A的长相，却和B一样弱鸡。
类似于毕导买了个施瓦辛格的皮肤，虽然战斗力只有5 ，但你看了我之后从此免疫施瓦辛格。

文章插图
我国的第一针就是这种，来自陈薇少将的腺病毒载体疫苗， 2014年她也是用这种技术开发了我国首个、世界第三个进入临床的埃博拉疫苗[6] 。
这组数据你可能会很惊讶：人类目前其实只有约70种疫苗，用于预防37种传染病。成功的疫苗并不多。
即使像流感这种常见病，也很难靠疫苗战胜它。流感病毒有好多株，每年流行的是其中几株。WHO、美国CDC每年会预测今年可能流行的几种流感[8] 。

文章插图
Illustration by Joshua seong. © Verywell, 2017.
理论上讲，你每年按WHO的建议打流感疫苗，坚持打个20年，你应该能变成一个流感免疫之集大成者，余生从此告别流感。
疫苗和药物不一样，疫苗是给健康人群用的，研发难度更大。
以往的疫苗从研发到上市普遍要经历10-15年，每种成功疫苗几乎都使用过当前所有的研发手段。所以这次面对新冠病毒，我国果断选择了万箭齐发！

文章插图
02
我国疫苗进度和世界比起来是啥水平？
先说结论：中国不慢于任何一个国家。
我国正同时进行了灭活、重组蛋白、mRNA、DNA、重组病毒载体五种研发路线，大部分研发团队4月份都能完成临床前研究，启动临床试验[3] 。
中生集团武汉制品所和北京生物制品所部分承担了灭活疫苗的研发[9] 。这需要实现病毒的扩增、纯化，提高病毒活力和滴度。灭活疫苗的生产本质上就是种毒得毒再弄死的过程，安全量产比较麻烦。
中科院微生物所、军科院军事医学研究院等单位在研发重组蛋白疫苗[10] 。中科院微生物所搞过MERS的疫苗，有经验。
mRNA疫苗比较快，速度与国际同步。mRNA疫苗是2018年前后的新技术，目前世界上还没有上市产品。DNA疫苗也在同步搞。