罕见病患者用药负担将减轻 2000多万人受益( 四 )
下一步 ， 国家卫健委将继续做好新生儿筛查 ， 加大诊疗 ， 发挥网络的作用 ， 争取在2020年初步建立罕见病注册登记系统 ， 开展罕见病注册登记研究 ， 为疾病干预研究奠定基础 。
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