一起起“药神”案指向了什么民生痛点( 二 )
不过 , 又一个“陆勇”被判无罪 , 并不能代表类似现实纠葛就此彻底画上终止符 。 现有法律对于“假药”的定义 , 是否能够“与时俱进” , 充分照拂到现实情况?拿多起“药神”案来看 , 对未经批准而“入市”的“救命药” , 是否应该一律不加区分地打入假药之列?现实版“我不是药神”一次次上演 , 证明当前对假药的法律定义与现实所存在的隔阂 , 到了必须在制度上正本清源的时候 。
多起案例中司法实务界的处理倾向 , 也为法律的修订和完善提供了基础 。 既然相关司法常识已经越来越清晰并得到遵循 , 就没有必要在一次次个案中去重复论证 , 不妨通过司法解释等方式 , 在制度上巩固 。 这既能减少同类案件处置上司法资源的不必要消耗和社会争议 , 也可以让从患者到“药神”的各方都形成较稳定的后果预期 , 于提升法律公信力和保障患者权益 , 都是双赢 。
当然 , 现实版“药神”案的症结并不在法律 , 而是大量癌症患者所面临的抗癌药之痛 。 这方面 , 近几年国家顶层设计层面也作出了明确的回应 。 如去年5月1日起进口抗癌药实施零关税;2018版国家基本药物目录增加了12种抗肿瘤新药;在医保费用方面 , 17种国家谈判的抗癌药物费用不纳入总额控制范围 , 对合理使用的费用按规定单独核算保障……在继续推动进口药降价 , 探索开放仿制药生产和引进渠道之外 , 加速国产新药的研发“攻关” , 缩小国内仿制药与国外原研药在质量上的差距 , 从而在源头上提升抗癌药的供给 , 还需要“快点 , 再快点” 。
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