被禁激光生发仪仍网售？( 八 )
其次 ， 要核实销售方经营资质情况 ， 经营第二类医疗器械需要进行医疗器械经营备案 ， 经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》 。
（注：第三类医疗器械是指植入人体 ， 用于维持生命 ， 对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 。 第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 。 医用激光仪器设备属于第二类医疗器械 。 ）
在核实产品及销售方资质的基础上 ， 再根据医生的建议和自身情况选择购买和使用 ， 选择合适自己的 ， 而非盲目跟风 。 如发现自己购买和使用的产品属于医疗器械 ， 却没有取得国家医疗器械产品注册证 ， 可及时向药品监管部门投诉举报 。
国家药品监督管理局提醒
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