印度科学家发现新的幽门螺旋杆菌靶向分子( 二 )
不同于目前治疗中使用的代谢不稳定的苯并咪唑 ， 吲哚基化合物是稳定的 。 只需对商用吲哚进行简单的化学改变 ， 就可制成这种选择性抑制细菌酶的化合物 。
研究人员让IMPDH酶在大肠杆菌中表达 ， 发现这种吲哚基化合物能够抑制75%的酶活动 。 下一步需要在更多的幽门螺杆菌感染的细菌系上进行研究 ， 以验证这一结果 。
研究者称这只是感染类疾病靶向治疗的开始 ， IMPDH酶在分支杆菌、肺炎链球菌等很多病原菌中均可作为潜在的靶向目标 。
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