扶贫医生行动力：从常见病到罕见病“一个都不能少”( 十 )
当地因病致贫的家庭有很多 ， 在贵州帮扶期间 ， 一位当地帮扶干部找到殷剑 ， 说他对口帮扶的家庭的小孩 ， 今年才四岁 ， 眼睑下垂 ， 眼球是固定不能转动 ， 之前省医院诊断怀疑是重症肌无力 ， 说症状比较严重 。 由于家庭贫困负担不起后续的治疗费用 ， 男孩的父亲决定要放弃任其发展 ， 但孩子的妈妈坚持治疗 。 当地的条件有限 ， 做不了肌电图检查 ， 殷剑想先给孩子做一套标准的正规检测 ， 在春节回家期间将孩子的血清样本随身带回北京医院 ， 让王红老师使用国际最新的双抗原免疫竞争抑制法酶标免疫技术作进一步的乙酰胆碱受体抗体和Musk抗体测定 ， 最后确诊是眼肌型重症肌无力 。 但在检测过程中发现小男孩体内的抗体滴度不太高 ， 没有到严重不能治愈的程度 ， 一般不会影响孩子的学习和预期寿命 ， 孩子的母亲听到这个消息后非常高兴 。 同样为人父母 ， 殷剑很能理解这种心情 ， 也与这对母子结成了微信好友 ， 让她们定期来北京随访 ， 为孩子做一套系统的检查和长期随访计划 。
殷剑回想起在大方县帮扶的这段日子 ， 说道：我没有做成什么特别的大事 ， 但在我看来 ， 我做了一些有目标的事情：一个是推动大方县卒中中心的建设；另一个是当地疑难罕见病实现从想到试再到确诊的突破 ， 我跟一些患者和当地医生也成为了朋友 ， 结成了对子 ， 他们有需要帮忙的也会来找我 ， 我也会尽我所能 。
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