【基因】中国完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者( 二 ) 基因|干细胞|造血|编辑|CCR5

吴昊教授（左）与团队成员在实验中供图/首都医科大学附属北京佑安医院

发现“治愈”艾滋病重要新策略

自20世纪80年代以来，艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。 1996年，艾滋病领域研究取得了里程碑式进展， HIV入侵T细胞的主要共受体CCR5被发现，北大教授邓宏魁是主要发现者之一。随后的研究发现， CCR5基因呈缺陷型（CCR5-Δ32）的人群不会被R5嗜性HIV病毒感染。

该研究论文的发表，意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建，同时，在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。该工作初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。