让疫苗的“一物一码”打消公众顾虑國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組日

　　国务院深化医药卫生体制改革领导小组日前印发《关於以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施》，其中提出，到2020年12月底前率先实现疫苗和国家组织集中采购和使用药品“一物一码” ，逐步覆盖所有药品，社会公众可自主查验追溯数据。（见12月1日《北京日报》）

　　“一物一码”是将生产、流通、使用三个环节连接起来，从而能够提供防伪追溯等解决方案的一种技术。目前，不少烟酒茶、化妆品等日常用品已经采用了这项技术。

　　“一物一码，物码同追” ，既是疫苗实现资讯化管理的重大创举，又是重塑疫苗安全与信任的重要契机。

　　疫苗被认为是人类在医学领域里最伟大的发明，实践证明接种疫苗可以预防多种疾病。据悉，我国免疫规划疫苗的接种率持续保持在90%以上。但有些疫苗的接种率并不高。问题疫苗事件频发，公众对疫苗安全缺乏信任。

　　疫苗采用“一物一码”後，公众可以自主扫码查验疫苗生产、流通的相关资讯，一旦疫苗出现问题也很容易查清问题出在哪儿。这种技术能够倒逼疫苗生产、流通、使用环节规范化，进而打消公众顾虑。

　　同时， “一物一码”有助於提升疫苗接种率，降低疾病发生率，既能减轻患者和医保基金负担，也能减轻医疗机构压力。另外，还能降低疫苗监管成本，提升监管效率。可见， “一物一码”不仅关乎个体权益，还关系公共卫生事业的发展。

　　不过，让所有疫苗都实现“一物一码”也是个浩大工程——从生产环节来说，每一支疫苗都要确保刚一“出生”就有独立“身份证” ，并确保疫苗身份资讯进入资讯化追溯体系，即源头上绝不能有丝毫差错；在流通环节，每流通一支疫苗，相关资讯都必须录入追溯体系；在使用环节，注射者、接种者的资讯也要纳入追溯体系。

　　如何确保每个环节准确无误、规范操作，对监管者也是一种考验。 “一物一码”并不能保障疫苗绝对安全，还需防止“物”造假和“码”造假。资讯技术时代，虽说防伪技术在提升，但造假手段也会升级。

　　在实现“一物一码”的基础上，监管者仍要对疫苗生产、流通等环节加强监管。一旦在日常监督监管中发现疫苗问题，必须按照《疫苗管理法》严格查处。说到底， “一物一码”只是一种技术监管手段，还需法律、执法等手段形成有效配合。（冯海宁）

让疫苗的“一物一码”打消公众顾虑