#光明日报#面对疫情，高科技带来新希望在病毒溯源、对症药物、疫苗研制、重症

　　在病毒溯源、对症药物、疫苗研制、重症救治等方面，基因测序、人工智能、5G等高科技投入使用

　　面对疫情，高科技带来新希望

　　2月1日，采访人员从科技部和北京市科委获悉，在病毒溯源、对症药物、疾病预防、疫苗研制、重症救治等方面，基因测序、5G、人工智能等高科技投入使用，为打赢这场突如其来的疫情提供了坚实支撑，带来了新希望。

　　加快检测试剂研制，疑似病例基因分析缩短至半小时

　　1月28日，北京第一家获批诊断试剂通过国家药品监督管理局应急审批，获得医疗器械注册证书。此诊断试剂由军事科学院军事医学研究院与圣湘生物科技有限公司共同研制，研究得到了科技部应急专项支持。科技部有关负责人介绍，该新型冠状病毒核酸检测试剂盒采用RT-PCR荧光探针法，保证了检测结果的特异性和准确性，为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、简便、精准的核酸检测方案。

#光明日报#面对疫情，高科技带来新希望。　　据北京市科委有关负责人介绍，目前，北京卓诚惠生研制的核酸诊断试剂盒已进入临床验证阶段，每日产能可达20万人份；万泰生物开发的快速PCR诊断试剂已投入临床验证试用，具备5万人份/日的产能；京天成公司受国家疾控中心委托，设计研发针对病毒N蛋白的多克隆抗体，获得相关特异性抗体后，可作为开发免疫学诊断试剂的核心原材料。

　　北京毅新博创正与协和医院合作开发基于聚合酶链式反应（PCR）和飞行时间质谱技术的RNA病毒检测试剂盒，可在同一个反应体系内对12种RNA病毒分型检测的试剂盒。目前，已完成适用于新冠病毒RNA检测的全套引物设计和试剂开发，正在开展引物的验证优化和试剂盒的临床验证评估。

　　精准的基因检测，能解除数量庞大的疑似患者的焦虑，缓解临床诊治的压力。高通量基因测序，也是让病毒现出原形准确可靠的方法。疫情出现后，华大基因快速建成万例通量的检测中心，迄今捐赠诊断试剂20000人份，提供免费超高深度测序300余例，其检测试剂盒、高通量基因测序仪已首先获准上市。另有20000余人份的检测试剂已发往世界各地，帮助各国共同应对疫情。

　　2月1日，浙江省疾控中心上线自动化的全基因组检测分析平台，将原来数小时的疑似病例基因分析缩短至半小时，大幅缩短确诊时间，并能精准检测出病毒的变异情况。浙江省疾控中心基因测序负责人孙逸博士表示：公开信息显示，该病毒是基因组序列最长的病毒之一，全基因组序列全长29847bp ，临床诊断需要将患者样本与该病毒基因序列进行比对才能确定诊断结果。该平台利用阿里达摩院研发的人工智能算法，采用全基因组检测技术，对疑似病例的病毒样本进行全基因组序列分析比对，变异病毒也能精准检测。基于该平台，可以在短时间内检测确诊病例，也为后续疫苗与药物研发打下了坚实基础。

　　打开围墙，加速新药开发

　　在药物筛选方面， 1月27日，全球健康药物研发中心（GHDDI）会同清华大学药学院免费将药物研发资源开放给全社会科研人员，共同加速新型冠状病毒药物研发。

　　此次免费开放的平台包括高通量药物筛选平台和多个化合物分子库、计算化学和药物虚拟筛选平台等。 GHDDI人工智能药物研发和大数据平台将针对SARS/MERS等冠状病毒的历史药物研发进行数据挖掘与集成，开放相关临床前和临床数据资源，以及针对新型冠状病毒老药新用预测结果，并跟进新型冠状病毒最新科研动态，实时向科学界和公众公布，为新型冠状病毒科学研究提供重要数据支撑。全球健康药物研发中心主任、清华大学药学院院长丁胜介绍，开发药物有其客观时间规律，一般需要5~10年，但老药新用通常可以大大缩短时间。目前GHDDI正在运用老药新用的研发手段，即通过筛选已经过一期临床实验验证的安全性有一定保证的药物，加快候选药物的研发速度；同时制定中长期的目标，即研制更安全有效的药物和疫苗。