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回《武汉新冠状病毒源头可能来自东南亚 》

回“武汉新冠状病毒源头可能来自东南亚 ”《http://club.kdnet.net/dispbbs.asp?id=13602182&boardid=1》 ， 该贴的内容如下： 美国斯克利普斯研究所的著名病毒进化学家Kristian Andersen在preprint的virological.org发表了文章 ， 文章摘要如下： 1、CoV与ACE2结合最重要的是RBD（受体结合结构域）的6个氨基酸残基 ， 武汉新型冠状病毒中的相应残基为L455 ， F486 ， Q493 ， S494 ， N501和Y505 。 与蝙蝠冠状病毒RaTG13相比 ， 新型冠状病毒中的这6个残基中有5个是不同的 。 ...目前初步分析表明 ， 非法进口到广东的马来穿山甲（Manis javanica）的冠状病毒与新型冠状病毒相似...马来亚穿山甲蝙蝠冠状病毒在所有6个关键RBD残基上都与新型冠状病毒相同 。 2、但马来穿山甲冠状病毒病毒不具有Furin蛋白酶切割位点 ， 而武汉新型冠状病毒有这个Furin蛋白酶切割位点 ， 显示在马来穿山甲病毒和人体病毒之间还有一个中间宿主 。 3、另据消息称：日本钻石游轮号上的新冠状病毒在基因学上单独呈现一个“钻石游轮簇” ， 与中国的新冠状病毒不相同 ， 最初起源可能是船上的一个美国人 ， 日本方面表示至今不清楚病毒来源（言外之意是与中国病毒无关） 。 以上三点可以有一个基本的逻辑判断 ， 武汉新冠病毒祖型在东南亚的穿山甲身上 ， 他们之间还有一个“中间宿主” ， 该“中间宿主”能在东南亚国家自由行动（不管是人还是动物） ， 且病毒总源头并不来自武汉 ， 至少日本钻石号游轮上的病毒样本显示某一名美国人的新冠状病毒与中国无关 。 最后得出结论：病毒祖型来自东南亚野生动物身上 ， 变异类型也来自东南亚 ， 被插入的Furin蛋白酶切割位点 ， 无论是人为还是生物自然演化 ， 都与中国无关 ， 中国是单纯的受害者 。 ...................................... 本人个人认为：在上文中 ， 除最后的结论外 ， 我们假设他说的全对 ， 但是 ， 在这个全对的分析中 ， 我们并不能自然得出那篇文章在最后得出的那样的结论 ， 即我们无法得出“被插入的Furin蛋白酶切割位点 ， 无论是人为还是生物自然演化 ， 都与中国无关 ， 中国是单纯的受害者”的这个结论 ， 反而 ， 我们只能得出如下结论： （1）如果我们承认这个病毒是人工编辑基因的话：则这个世界上 ， 任何一个有人工编辑基因能力的国家都有嫌疑 ， 其中包括美国、中国等有能力做人工编辑基因的所有国家； （2）如果认为这个病毒 ， 是通过把多种不同的冠装病毒 ， 用人工的方式 ， 同时“注入”到某一个或多个中间体后 ， 再通过其在中间体内 ， 通过各病毒的互相”侵入“、“杂交”、“溶合”之后 ， 再筛选出来的话：则这个世界上的所有地方、国家都有嫌疑； （3）如果我们认为这个病毒 ， 是完全通过自然突变、自然生成的话：则这个世界上的所有地方、国家都有嫌疑；


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