强蹭瑞德西韦,这家公司市值暴增77亿,却被无情拆穿
每经采访人员 曾剑 每经编辑 李净翰
作为治疗新冠肺炎的希望药物之一 , 瑞德西韦(Remdesivir)的消息备受关注 。
2月11日晚间 , 科创板上市公司博瑞医药(688166 , SH)发布公告称 , 公司于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术 , 已经批量生产出瑞德西韦原料药 , 瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中 。
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图片来源:摄图网(图文无关)
博瑞医药董秘王征野当时还对媒体表示 , 公司在十几天内就仿制瑞德西韦成功 。 王征野还表示 , “博瑞医药作为中国药企 , 理应具有家国情怀 , 承担社会责任 , 若瑞德西韦能够最终获批上市 , 疫情期间将主要通过捐赠等方式供应给相关病人 , 不会在这个上面赚钱 , 希望给老百姓一颗定心丸 。 ”
博瑞医药此举也获得了资本市场的追捧 , 公司股价在2月12日复盘后一字涨停(科创板涨跌幅为20%) 。 截至2月28日 , 公司总市值为255.7亿元 , 市值在这半个多月时间里增加了77亿元!
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不过 , 昨晚(3月1日)的一则消息 , 就要让博瑞医药的股东们难以入眠了 。 上交所当天的监管文件指出 , 博瑞医药针对其瑞德西韦产品的相关表述存在违规情况 。 在上交所看来 , 博瑞医药未取得相关批准和授权 , 却称自己可以批量生产 , 相关表述不清晰、不准确 。 同期 , 蹭瑞德西韦热点的物产中大(600704 , SH)也因信披不完整被上交所予以通报批评 。
博瑞医药信披被指不准确
据上交所官网信息 , 上交所决定对博瑞医药董秘王征野予以通报批评 , 对博瑞医药予以监管关注 。文章图片
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图片来源:上海证券交易所网站
上交所指出 , 2月12日 , 王征野在接受媒体采访时称 , 公司研发生产的瑞德西韦原料药和制剂可以批量生产的 。 同日 , 公司发布公告称 , 成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术 , 并已经批量生产出瑞德西韦原料药 , 瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中 。
然而 , 经上交所核实 , 博瑞医药公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产 。 公司尚未取得药监部门批准 , 也未取得专利权人授权 , 不具备进行药品商业化批量生产的应有资质 。
上交所认为 , 博瑞医药未能明确区分相关药品试验性生产与商业化生产 , 所披露的“批量生产”实际属于药品研发阶段 , 而非已完成审批并开始正式生产销售瑞德西韦原料药和制剂 。 同时 , 王征野在接受媒体采访时的表述 , 进一步混淆了试验性生产与商业化生产 , 相关表述不清晰、不准确 。
针对上交所的质疑 , 王征野曾申辩称 , 博瑞医药的信披内容真实、符合客观事实且风险提示充分 , “批量生产”相关表述系药品研发注册领域的术语 , 不存在不准确的情形;同时 , 其在接受媒体采访时透露的信息 , 是对研发项目进展情况的客观描述 , 所透露信息未超过公司公告披露内容 , 也不存在提前透露信息的情形 。
对此 , 上交所认为 , “批量生产”并非医药行业专用术语 , 而是在企业生产经营活动中广泛使用的用语 , 通常易被理解为规模化、商业化生产 。 博瑞医药理应知悉相关专业用词含义与通常理解存在较大差异、容易导致混淆 , 但未在公告中就其差异进行说明 ,
相关信息披露存在不清晰、不准确 。 王征野接受采访时的表述 , 则进一步混淆了试验性生产与商业化生产 , 且被广泛转载、传播 , 扩大了可能造成的市场影响 。
瑞德西韦由美国吉利德公司开发 , 主要用于防治埃博拉病毒感染 , 该公司拥有瑞德西韦的化合物专利权 。 在美国首例新冠肺炎确诊病例的诊疗过程中 , 瑞德西韦作为同情用药使用后 , 患者病情出现了迅速缓解 。 基于此 , 瑞德西韦也被认为是治疗新冠肺炎的潜在有效药物 。 目前 , 吉利德正在中国将瑞德西韦用于新型冠状病毒感染的Ⅲ期临床试验 , 但尚未揭盲 。
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