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「」争分夺秒20多种新冠疫苗抢时间 NBD记者对话多家国外科研团队( 三 )


2月9日 ， 中国疫苗协会微信公号发布消息表示 ， 截至2月6日 ， 中国生物技术股份有限公司、中国医学科学院医学生物学研究所、华兰生物工程股份有限公司等17家会员单位正在开展新冠肺炎疫苗的研制工作 ， 科研人员分别采用上述技术路径 ， 加班加点进行攻关 。
疫苗的研发首先是获得免疫源 ， 也就是分离出新冠病毒的毒株 ， 才能进入疫苗制备阶段 。“分离出病毒毒株 ， 意味着我们已经拥有了疫苗的种子株 。用其制作疫苗株并通过检测后 ， 就可以制备疫苗 。”中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟说 ， 病毒毒株为疫苗研制、抗病毒药物的筛选以及快速检测试剂的研发等奠定了基础 。
据了解 ， 国家病原微生物资源库于2020年1月24日发布了由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的我国第一株新冠病毒毒种信息及其电镜照片 。据赛诺菲向《每日经济新闻》采访人员透露 ， 法国巴黎的巴斯德研究所也于1月分离出了新型冠状病毒毒株 。
国际上 ， 参与新冠疫苗研发的除了赛诺菲、强生、葛兰素史克等医药巨头 ， 还有包括加拿大萨斯喀彻温大学、澳大利亚昆士兰大学、帝国理工学院和剑桥大学在内的高校研究实验室 。
据《每日经济新闻》不完全统计 ， 有超过20种新冠疫苗在研发中 ， 除了传统的灭活疫苗外 ， 目前的疫苗开发多数还基于一些新型的技术路线 ， 比如mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、亚单位（subunit）疫苗、病毒载体（viral vector）疫苗和DNA疫苗等 。
「」争分夺秒20多种新冠疫苗抢时间 NBD记者对话多家国外科研团队
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图片来源：每经制图
采访人员注意到 ， 治疗性疫苗的国际头部企业都将mRNA疫苗作为重要的研发方向 ， 如Moderna、CureVac、BioNTech等 ， 后两者预计分别将于4月和6月开始人体临床试验 。
除此之外 ， 已经完成或正在动物试验阶段的还有Inovio、加拿大萨斯喀彻温大学和Medicago等 ， 其中前者研发DNA疫苗 ， 后两者重组蛋白疫苗 。
1）DNA疫苗—— Inovio、赛诺菲
“我们已经研发出了候选疫苗INO-4800 ， 并且完成了实验室试验 ， 包括在小白鼠、豚鼠、兔和灵长类动物身上都取得了非常可观的效果 ， ”Inovio战略关系副总裁杰弗里?理查森（Jeffrey Richardson）在接受《每日经济新闻》采访人员采访时表示 ， “预计今年4月份可以开启人体临床试验 。”
“INO-4800是一种DNA疫苗 ， 除了产生强大的免疫反应外 ， 可以快速设计、制造并具有高度可扩展性 。相对其他类型的疫苗来说更稳定 ， 因此不需要冷冻保存 ， ”理查森告诉采访人员 。
不过 ， 据理查森透露 ， 由于对于新冠病毒仍存在许多知识空白 ， 对于该病毒的传播能力和流行病学认知是该科研团队面临的一大挑战 。目前该公司正在计划扩大产能 ， 预计在今年年底达到100万剂量的量产 。
深耕DNA疫苗的药企还有赛诺菲 ， 该项目由美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）资助 。“BARDA将与赛诺菲一起选择疫苗的菌株序列 ， 并分享其技术专长 ， ”赛诺菲告诉《每日经济新闻》采访人员 。
赛诺菲向采访人员透露 ， 该公司利用SARS疫苗开发技术来研制新冠病毒疫苗 。“基于重组DNA平台生产候选蛋白 ， 在重组技术与病毒表面蛋白质产生精确的遗传匹配后 ， 编码该抗原蛋白的DNA序列将被结合到平台的DNA中 ， 以快速生产大量的病毒抗原 ， ”赛诺菲进一步解释该技术 。
在采访中 ， 赛诺菲还透露了SARS候选疫苗在非临床试验中的效果 ， “SARS候选疫苗显示了免疫原性 ， 并在动物模型中提供了部分保护 。”
此外 ， 该公司还表示 ， 疫苗预计在6个月内进行体外测试 ， 并在12-18个月内开展人体临床试验 。但受产量、剂量要求和其他因素影响 ， 目前并不能确定何时可以量产 。“现在谈论还为时尚早 。”


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