首发 | 瞄准近千亿CRO市场，他用AI深耕真实世界研究，让医药研发进入“自动驾驶”时代
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3月26日 ， 我国首个使用境内真实世界数据的医疗器械获批上市 ， 这意味着真实世界证据在我国已经可以作为临床评价来源之一用于医疗器械注册审批 。
“4+7带量采购”“两票制”等多重政策催化之下 ， 药企对于具备真实世界研究能力的CRO企业有了更迫切的需求 。 而面对人才短缺、数据处理难度高等行业痛点 ， AI成了一道杀手锏 。
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作者
王艳
上世纪60年代 ， 欧洲市场上臭名昭著的“反应停”婴儿畸形事件让最初以抑制妊娠反应而上市的“沙利度胺”药物仓惶退市 。
结果37年之后 ， 沙利度胺以治疗麻风病和多发性骨髓瘤的特效药重新上市 ， 2018年全球销售额96.85亿美元 ， 成为销量最高的孤儿药 。
更为人所熟知的是 ， 比马前列素曾经被用于治疗青光眼等眼科疾病 ， 后来以睫毛增长剂上市 ， 全球峰值年销量将超过5亿美元 。
从人人唾弃的“毒药”再到抗癌神药 ， 从眼药水到“美容神器” ， 沙利度胺和比马前列素成为老药新用最经典的诠释 ， 而这些都
离不开真实世界证据在药物增加新适应症、新的适用人群等提供的有效性和安全性数据 。
真实世界证据由真实世界研究（Real World Study）得来 ， 因其能成为临床决策依据 ， 提供市场准入证据 ， 实现老药新用拓展适应证等开始受到广泛关注 。 但和RCT（Randomized Controlled Trial 随机对照试验）研究相比 ，
更复杂的数据维度、更大的样本量、更复杂的质量管控体系让传统CRO企业面对RWS时力有不逮 ， 无法驾驭 ， 市场需求远未被满足 。
张洪亮是中国医科大学硕士 ， 在临床研究行业有12年药物研发经验 ， 深谙行业痛点 ， 并在2016年底创立遥领医疗科技 ， 独辟蹊径 ， 深挖行业痛点 ，
专注于IV期临床和上市后的大样本量研究 ， 通过人工智能解决数据收集和处理问题 ， 大幅度降低成本 ， 提高数据质量 ， 开启“AI+CRO”的3.0时代 。
平均超过15年临床经验的核心团队让遥领医疗科技有更深的行业理解 ， 再加上近两年的先发优势 ， 遥领医疗科技成为行业内公认的唯一一家AI-CRO公司 ， 并快速完成了产品的商业化落地 ， 签约超过数十家药企、CRO等 。
2019年7月 ， 遥领医疗科技完成了华颖资本数千万人民币A轮融资 ， 并借助投资方的专业能力共同探索可穿戴设备作为真实世界数据采集来源的解决方案 。
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多重政策落地激活真实世界研究
真实世界研究在政策、市场等多重因素影响下终于迎来了春天 。
2020年1月7日国家药监局按发布了2020年第1号文-《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》 ， 为如何利用真实世界证据（Real World Evidence ， RWE）评价药物的有效性和安全性提供了指导原则 。
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