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『威利』女孩患罕见病，没有饱腹感，吃不到东西就很痛苦

【『威利』女孩患罕见病，没有饱腹感，吃不到东西就很痛苦】6岁小女孩Megan患有一种极其罕见的疾病 ， 这个病症让她没有饱腹感 ， 一直都想吃东西 。 为了不让她想起要吃东西的事情 ， 她的父母已经不在Megan面前提到"晚餐"或者"点心"的字眼 ， 因为Magan一旦吃不到东西时 ， 就会变的非常痛苦 。
『威利』女孩患罕见病，没有饱腹感，吃不到东西就很痛苦
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经过医生诊断 ， Megan患上的是一种名叫普瑞德威利综合征（PWS） ， 俗称小胖威利症 ， 这个病让她总是处于一种无节制饮食的状态 。
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尽管Megan每天早上8点吃早餐 ， 上午10点吃点心 ， 中午吃午餐 ， 下午2点吃点心 ， 下午4点以后还要再吃下午茶 ， 但她还是会感到饥饿 。
『威利』女孩患罕见病，没有饱腹感，吃不到东西就很痛苦
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Magan的父母唯一能做的就是尽量控制女儿吃少一点 ， 他们在家中从不多提到有关食物的字眼 ， 因为一旦Megan听到了她就会很想吃 。
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PWS一直以来都被医学界认为很复杂的医学综合征 ， 它除了会影响孩子的食欲还会影响孩子身体的发育情况和学习问题 。
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现在 ， Megan只能说很少的几句话 ， 比如"爸爸"、"妈妈"、"是的"或者"不"之类的简单话语 。
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Megan的父母也对她的未来表示担心 ， 他们不想孩子以后变得很胖 ， 于是组织了一个马拉松比赛筹集资金 ， 他们希望能够尽快研究出更多的药物 ， 期待有一天可以消除PWS综合症 。


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