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美股研究社■两只生物股获分析师垂青，投资者能否“坐收渔利”？

【美股研究社■两只生物股获分析师垂青，投资者能否“坐收渔利”？】
我们有一个赢家 。 经过漫长而艰苦的发展过程 ， 只有少数生物技术公司能获得最终的奖项——FDA的批准 。 为了达到这一点 ， 公司将需要成功地通过几个临床阶段的测试 ， 以确保产品的有效性和安全性 。
考虑到只有几个关键因素表明了它在发展阶段的轨迹 ， 股票可以根据研究结果或监管批准的消息迅速上涨 。 这是因为 ， 如果一名候选人最终获得批准 ， 往往意味着可持续的收入即将到来 。
然而 ， 这并不是说医疗保健公司一旦到达终点线 ， 就会坐收渔利 。 即使FDA解除了警报 ， 仍有大量工作要做 。
考虑到所有这些因素 ， 我们使用TipRanks数据库找出了两家引人注目的生物科技公司 ， 它们的产品刚刚获得了FDA的批准 。 以下是分析师们对这些买入评级股票的看法 。

美股研究社■两只生物股获分析师垂青，投资者能否“坐收渔利”？
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Urogen Pharma(URGN)
Urogen公司正在利用其尖端的RTGel平台开发用于泌尿系肿瘤的化学消融药物 ， 该平台可将药物递送至难以触及的解剖部位 ， 并延长药物停留时间 。 其最近批准的Jelmyto (UGN-101)疗法可以更好地改变低级别上尿路皮癌的治疗 ， 难怪街上的人都很兴奋 。
Oppenheimer的Leland Gershell指出 ， URGN“已经为6月1日的发布建立了基础设施 ， 它将整合旨在适应COVID-19限制的营销策略 。 这包括48名销售代表 ， 他们将涵盖90%的LG UTUC患者的病毒学实践 。 此外 ， 该公司正在部署基于虚拟的详细策略 ， 并已经为即时可用的产品现场交付准备了一个预付费服务协议 。
尽管由于一些病人没有达到12个月的标准 ， Gershell公司没有公布最终的耐久性数据 ， 但是Gershell看到了一个巨大的再治疗机会 。 “考虑到Jelmyto的肾脏保留情况 ， 我们认为肿瘤复发后再次治疗的前景有利于肾脏切除的替代选择 。 虽然目前缺乏再处理数据 ， URGN打算在未来几个月开始在这种情况下进行一项营销后研究 。 ”为此 ， 分析师预计 ， Jelmyto 2024E在低级别UTUC的营收将达到4亿美元 。
除此之外 ， UGN-102的早期临床数据也很有希望 。 Gershell评论说:“我们仍然对UGN-102在低级别非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)治疗中的机会充满热情 ， 因为2b期中期疗效令人鼓舞 ， 第3期有望在年底左右开始 。 ”
考虑到这一点 ， Gershel决定留在公牛队 。 这位五星级分析师将目标价从45美元上调至47美元 ， 同时还上调了自己的增持评级 。 这传达了他对URGN在未来一年里100%飙升的信心 。 现在看看华尔街的其他分析师 ， 他们也有同感 。 在4次买入和1次持有的情况下 ， 市场的说法是URGN值得强劲买入 。 平均目标价为47.50美元 ， 上涨潜力为107% 。

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西雅图遗传学公司(SGEN)
利用先进的抗体-药物结合技术 ， 西雅图遗传学公司能够开发出一种更好的方法 ， 为肿瘤细胞提供抗癌治疗 。 在其第三个商业产品获得FDA批准后 ， 一位分析师告诉投资者不要错过这场激动人心的生物科技游戏 。
早在8月20日的PDUFA日期之前 ， 监管机构就批准了SGEN的TUKYSA (tucatinib)药物 ， 这是该公司第二次通过实时肿瘤审查（RTOR）计划 。 TUKYSA是专为转移性HER2阳性乳腺癌患者设计的 ， 其中包括脑代谢综合征患者 。 它将与曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨一起用于已经进行至少一次HER2靶向治疗的患者 。
五星级分析师Chad Messer在为Needham撰写的文章中指出 ， “我们发现快速的批准令人印象深刻 ， 特别是在目前COVID大流行的挑战下 ， 这证明了病人群体的需求没有得到满足 。 ”


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