瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标
4月29日 ， 吉利德官网公布新的关于瑞德西韦临床试验结果 。
图片来源：吉利德官网吉利德科学公司关于美国过敏和传染病研究所研究抗病毒药物瑞德西韦用于COVID-19的积极数据的声明 。吉利德了解到来自美国过敏和传染病研究所（NIAID）对抗病毒药物瑞德西韦治疗COVID-19的研究得出的积极数据 。 我们了解该试验已达到其主要终点 ， 并且NIAID将在即将举行的简报中提供详细信息 。Remdesivir尚未在全球任何地方获得许可或批准 ， 并且尚未被证明对COVID-19的治疗是安全或有效的 。 吉利德不久后将在该公司的开放标签3期SIMPLE试验中与重度COVID-19疾病患者共享其他remdesivir数据 。 这项研究将提供信息 ， 说明较短的5天治疗时间是否具有与NIAID试验和其他正在进行的试验中评估的10天治疗疗程相似的疗效和安全性 。 吉利德（Gilead）预计第二次SIMPLE研究将在5月底评估中度COVID-19疾病患者的remdesivir的5天和10天给药时间 。吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为COVID-19潜在治疗药物的数据集 。
北京时间4月29日晚 ， 吉利德科学公布了新冠肺炎潜在治疗药物瑞德西韦（Remdesivir）的一项开放标签的III期SIMPLE新冠肺炎重症患者临床试验结果 。 这也是该药物在全球开展的各项临床试验首次公布研究结果 。
瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标。结果显示 ， 瑞德西韦10天给药治疗方案和5天给药治疗方案显示出相似的临床改善 。
两组重症患者的中位临床改善时间分别为10天与11天 ， 除意大利外 ， 两个治疗组中第14天的总死亡率为7%——而根据世卫组织此前公布 ， 新冠肺炎重症患者死亡率超过了50% 。
瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标。此外 ， 64%的患者在14天内出现临床改善 ， 61%的患者出院 。
吉利德科学也发布了一个好消息 ， 公司称瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标 ， 将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为COVID-19潜在治疗药物的数据集 。受上述消息影响 ， 美国三大股指大幅高开 ， 标普500指数涨2%；吉利德科学大涨超5% ， 最新市值1048亿美元 。
图片来源：Wind
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