和瑞基因上市黑色素瘤专用基因检测产品
肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代 , 基因检测成为不可或缺的一环 。 近日 , 贝瑞基因成员企业和瑞基因宣布 , 其黑色素瘤专用基因突变检测产品——“和明安”正式上市 。
【和瑞基因上市黑色素瘤专用基因检测产品】
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相关研究显示 , 黑色素瘤发病隐匿 , 多数患者处于II-III期 , 5年生存率为41.6%;恶性程度高 , 易转移至脑、肺、肝等重要器官 , 转移患者5年生存率约16%;治疗难度大 , 化疗、放疗等传统治疗手段有效率非常低;临床预后差 , 晚期(IV期)患者及转移患者的5年生存率仅为4.6% , 而靶向治疗和免疫治疗有效延长了患者的生存期 。
业内专家指出 , 以BRAF基因突变为例 , 我国大约23.7%的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变 , 在靶向药物上市前基本无有效治疗药物 。 BRAF抑制剂上市后 , 缓解率从10%以下提高到53% , 疾病控制率达到95%以上 , 同时免疫治疗我国有效率在20%左右 , 所以靶向治疗和免疫治疗有效结合 , 将使更多黑色素瘤患者临床获益 。
和瑞基因介绍 , 该产品在“黑色素瘤基因检测专项研究”中 , 对近千例送检患者的突变检出率可达90%以上 , 出具的专用黑色素瘤基因检测报告更具临床参考价值 , 这也标志着黑色素瘤基因突变检测进入专用与个性化服务新阶段 。
据悉 , 黑色素瘤专用基因突变检测产品全面覆盖了包括BRAF基因在内的NCCN/CSCO指南推荐检测的核心药物靶点基因、重要信号通路基因、免疫正负向基因 , 以及其他黑色素瘤常见突变基因 。 依托cSMART技术 , 该产品不仅检测肿瘤组织 , 对于无法获取组织的患者 , 也可进行血液样本的检测 。
【采访人员】严慧芳
【作者】 严慧芳
【来源】 健康生活圈南方号
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