全球120多款候选新冠疫苗，谁更有希望？( 三 )
3月28日 ， 在美国匹兹堡大学 ， 研究人员进行疫苗研究 。 图/匹兹堡大学医疗中心腺病毒载体技术路线上 ， 已经诞生了跑在前面的中国陈薇团队与牛津大学疫苗 。 有行业人士认为 ， 牛津大学疫苗引发的质疑会波及国内腺病毒疫苗前景 。 康希诺近期启动mRNA疫苗 ， 被部分人士解读为腺病毒载体疫苗的备选计划 。除了陈薇团队的疫苗 ， 国内其余4个进入临床试验的均为灭活疫苗 ， 分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、中国生物北京生物制品研究所、中国医学科学院参与研发 。 5款疫苗预计皆在7月陆续完成Ⅱ期临床实验 。与国外倾向于采取新兴疫苗技术不同 ， 国内其余几款进入临床试验的疫苗皆为传统的灭活疫苗技术 。 从科兴的动物试验结果来看 ， 徐建青说 ， 灵长类动物身上活化的抗体数据结果不错 ， 但该疫苗因采用整个灭活冠状病毒来激发人体免疫系统 ， 所以活化的抗体类型很广谱 ， 包括大量的非中和抗体 ， 因此后续的安全性如何 ， 还有待在临床试验中检验“腺病毒载体和mRNA等新疫苗技术给出了巨大的承诺 ， 但是此前都没有成功的疫苗作为支撑 。 新旧方法都可以也应该同时进行研发 ， 没有必要在两者之间进行选择 。 ”美国威斯康星大学麦迪逊分校病毒学家戴夫·奥康纳说 ， 当疫苗在免疫原性上不相上下时 ， 其他因素 ， 如生产的便捷性、成本、副作用和交付的频率等考量可能更为重要 ， 这就是为何需要多种候选疫苗同时推进的原因 。 他还表示 ， 世界卫生组织的大量候选疫苗正在稳步推进 ， 大部分将首先在叙利亚仓鼠或非人灵长类动物模型中进行试验 。 这些数据可能会在今年夏天逐渐公开 。尽管赛道上的候选疫苗距离Ⅲ期还有距离 ， 但是国内大流行总体已经过去的事实 ， 已经成为国内疫苗研发的一个“困难” 。 徐建青说 ， 欧美在流感疫苗研究中一直是允许攻毒试验 。 所谓攻毒试验 ， 即用病毒攻击接种过疫苗的受试对象 ， 以了解疫苗产生的免疫反应保护性如何 。新冠疫情出来之后 ， 欧美很快就开始讨论后续是否允许人为病毒攻击试验的问题 。 因为如果疫苗接种在青壮年身上 ， 即便病毒攻击时疫苗保护失效的话 ， 致病性也是可控的 ， 因此徐建青认为 ， 应该允许在特定人群中去做这样的试验 ， 才能真正让疫苗研究速度加快 ， 并且更好地判断疫苗的保护性 。
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