《新英格兰医学期刊》,瑞德西韦全球千人双盲结果
5月23日 , 权威杂志《新英格兰医学期刊》瑞德西韦全球千人双盲对照实验(重症)结果公布:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764 query=featured_home
背景:1 , 全球73个站点(含13个分站点) , 美国45个 , 丹麦8个 , 英国5个 , 希腊4个 , 德国3个 , 韩国2个 , 墨西哥2个 , 西班牙2个 , 日本1个 , 新加坡1个 。 2 , 入组人数总计1063人 , 重症943人 。 瑞德西韦用药组与安慰剂对照组人数比例1:1(538人:521人) 。
结论:1.康复更快:瑞德西韦组11天(中位数) , 安慰剂组(对照组)15天2.死亡率更低(14天):瑞德西韦组7.1%, 安慰剂组(对照组)11.9%3.安全性更高:瑞德西韦组病情加重率21.1% , 安慰机组(对照组)病情加重率27%
瑞德西韦详细数据有些超预期
看了瑞德西韦第一个千人双盲临床详细数据以后发现比想象中的还要好一些:1:安慰剂的严重副作用比瑞德西韦组更多 。 说明瑞德西韦安全性极佳 。 很多人吐槽安全性的是没搞明白病情本身的症状和药物引起的症状 。安慰剂的严重副作用比例高于用药组是所有药物梦寐以求的状态 。 2:需要吸氧的病人(非呼吸机)瑞德西韦组死亡率2% , 安慰剂组12% 。 3:需住院但是不需要吸氧组瑞德西韦组和安慰剂都死了1人 , 但安慰剂组时有4%的病人恶化到病危(有创呼吸机组)
千万不要指望吉利德公司能从新冠疫情中获利 , 原因有以下两点:
《新英格兰医学期刊》,瑞德西韦全球千人双盲结果。一 , 在获得FDA紧急批文后 , 吉利德第一时间宣布将全球捐赠150万瓶 , 其中60.7万瓶捐赠给美国 , 其余89.3万瓶捐给全球其他国家 。
《新英格兰医学期刊》,瑞德西韦全球千人双盲结果。二 , 吉利德宣布 , 已与5家仿制药制造商达成许可协议 , 将在127个国家(不包括美国)生产瑞德西韦 , 用于在“低收入和中低收入国家 , 以及一些中高收入国家”销售 。 价格低廉的仿制药将为指定国家患者提供更优选择 。
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