在我遇到的麻烦事里，终身透析简直排不上号( 七 )
。 而在每次透析前需要再称一次体重 ， 可以简称为湿体重 。 一般来说每次透析的脱水量取决于湿体重减干体重的量 。
湿体重评估简单 ， 每次透析前称出来那个就是 ， 而干体重要通过病人的血压、是否水肿还有上次透析后的状态等等来评估 。
【在我遇到的麻烦事里，终身透析简直排不上号】
确定了脱水量 ， 我就躺到指定的病床上 ， 那次用的透析通路依然是丁丁管 。 我在ICU透析时因为插着导尿管 ， 所以每天都没穿内裤 ， “真空”透析！这次实际上是我第一次不插导尿管来透析 ， 我出门前还思考了一下 ， 护士要在透析管旁边操作好久呢 ， 穿内裤是不是会妨碍到他们？于是我就特地没穿内裤来了透析室！
然后我在床上脱下了裤子 ， 下半身啥都没穿 ， 就盖了个医院的一次性床单 。 等负责我的护士过来 ， 问我透析通路在哪时 ， 我就只掀开床单的一部分 ， 露出透析管 ， 告诉她在大腿根部那 。 护士问我为啥没穿内裤 ， 我说我想着你们操作方便一些 。 护士摆出一个比较尴尬的表情 ， 建议我下次还是穿个宽松的四角内裤吧 ， 并不会影响操作的 。 我：……
之前在ICU经常一透析就是八个小时 。 非住院的常规透析一般时间都是固定四小时 ， 上机之后每隔一小时量一次血压 ， 中间就没啥事了 。
对我来说 ， 比较麻烦的其实是透析后的状况
。 经过四小时透析之后 ， 血压会低 ， 然后在床上又只能吃点零食 ， 下机之后也比较饿 ， 感觉有点像宿醉 ， 对强光和噪声敏感 ， 不太愿意和别人说话 ， 所以每次回家都很辛苦 。
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在第二家透析室 ，
我得了比尿毒症还痛苦的病
在这个医院呆了差不多半个月 ， 因为离家实在太远 ， 我又开始了第二次寻找透析室之旅 。
这次是在路上瞎逛 ， 发现了一个二甲医院 ， 这个医院实在太小了 ， 没有官网没有公众号 ， 要不是瞎逛 ， 我在网上可能一辈子都搜不到这个医院 。
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曾经在第二家小医院看到的晚霞 | 作者供图
虽然是小医院 ， 但医生都还挺热心的 ， 一听我没有特病保险 ， 还想尽办法帮我省钱 。
这里插一句 ， 常规非住院透析可以走两套医保系统 ， 一套就是普通门诊的报销系统
， 北京一年有2万的额度 ， 然后全自费的情况下 ， 透析一个月能花掉8000到16000 ， 普通门诊的额度肯定不够用 。 为了照顾我们这种不常住院但又花费巨大的病人 ， 医保开发了另一套系统 ， 叫门诊特殊疾病
， 一年的额度是三十万（现在好像是五十万了） 。 但备案门诊特殊疾病的病人要求已缴纳北京市本地医保够两年 ， 我当时还不够 ， 所以就靠2万的普通门诊额度和网友捐款来透析……这里要感谢一下过去五年给我捐款的网友们 ， 没有你们我就透不起析了……
这个医院因为太不知名了 ， 透析室居然没满 ， 于是我没等两天就过来透析了 。
小医院有小医院的好处 ， 比方说人不多 ， 大家都特别和蔼 。 但坏处也挺多 ， 附近没有便利店 ， 买饮料都要走好远的路 。 医院估计没钱请劳务公司 ， 所以我们透析室只有一个保洁 ， 床单一周才换洗一次 ， 护士直接建议我们带自己的床单来透析室 ， 这样更卫生 。
但能带床单带不了被子啊 ， 床褥还是有不卫生的部分 。 我在这个透析室待了大概一年 。 期间有一个病人说自己身上痒 ， 尤其是手指间的皮肤特别痒 ， 老挠破自己 。 过了几天 ， 那个病人说自己去看了皮肤科 ， 确诊得了疥疮 。
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