京东在港上市首日市值超7千亿港元 | 一周国际财经( 二 )


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科学抗疫|新冠疫苗研发“加速度”
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图片来源:每经采访人员 王昊毅 摄
在与新冠病毒的战斗中 , 疫苗研发的各环节与过去疫苗研发相比都行驶在“快车道”上 。
世界卫生组织(WHO)首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦18日表示 , 目前有超过200个新冠疫苗正在研发 , 约10个疫苗已进入人体试验阶段 , 其中三个很快将进入三期临床试验 。 今年年底前 , 可能会出现一到两个成功的候选疫苗 。
中国目前已有5个新冠疫苗获批开展临床试验 , 其中3个已经完成II期临床 。 此外 , 包括法国、德国在内的欧洲多国政府也在积极扶持疫苗生产商 。
01
法德政府斥数亿欧元扶持药企
当地时间6月17日 , 欧盟委员会宣布将动用达20亿欧元的紧急资金 , 与制药公司签署一系列预购候选疫苗协议 , 并将暂时放宽涉及转基因生物的药物试验规则 , 以加快新冠肺炎疫苗开发 。 据路透社报道 , 欧盟委员会目前正在与强生进行谈判 。
6月16日 , 法国总统马克龙表示将动用2亿欧元促医药产能回流法国 , 法国制药公司赛诺菲宣布将投入6.1亿欧元用于在法国的新冠疫苗研发工作 , 其中5亿欧元用于新建疫苗位于法国的生产基地 , 1.1亿欧元用于建立研发中心 。
6月15日 , 德国计划向新冠病毒疫苗开发商CureVac投资3亿欧元(约合人民币24亿元)获得该公司23%的股份 , 以阻止其被外资收购 。 CureVac将于本月开始新冠病毒疫苗的临床试验 , 该公司也是少数几家采用mRNA技术的企业之一 , 这种技术可以比传统方法更快生产出疫苗 。 据《金融时报》报道 , 该公司正计划于7月中旬在纳斯达克上市 。
02
中国新冠灭活疫苗初步成果公布:安全性、有效性良好
北京时间6月16日 , 由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果公布 。
根据随机双盲对照实验的结果 , 在18~59岁年龄组中 , 该灭活疫苗安全性、有效性良好 , 接种疫苗组在0和28天分别接种一针 , 所有受试者都产生了中和抗体 , 并且滴度高 , 中和抗体阳转率达100% 。
目前 , 国药中国生物正积极推进Ⅲ期临床研究的海外合作 。
据中国科技部、卫生健康委6月19日通报 , 已有5个新冠疫苗获批开展临床试验 , 占全世界开展临床试验疫苗总数的4成 , 预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验 。
03
德国疫苗生产商CureVac开启新冠疫苗临床试验
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图片来源:摄图网
当地时间6月17日 , 德国生物技术公司CureVac宣布启动新冠病毒疫苗临床试验 , 该公司是继竞争对手BioNTech之后第二家在该国开展新冠疫苗临床试验的公司 。
来自德国和比利时的144名参与者将接受不同剂量的疫苗注射 , 另有24名参与者将接受安慰剂注射 。 首个试验结果将会于9月或10月公开 。 德国疫苗监管机构保罗·埃利希研究所表示 , 如果试验结果证明“非常好” , 则最早可以在明年年初申请疫苗上市 。
04
牛津大学试验显示地塞米松可降低新冠肺炎死亡率 WHO呼吁谨慎对待
当地时间6月16日 , 牛津大学药学院公布了一项药物试验结果 , 一种便宜且被广泛应用的类固醇药物——地塞米松 , 显示可降低新冠肺炎患者的死亡率 , 科学家称之为对抗新冠肺炎大流行中的“重大突破” 。 地塞米松原本用于治疗关节炎等其他疾病引发的炎症 。
根据初步试验结果 , 对于使用呼吸机的患者 , 地塞米松治疗方法可将死亡率降低约三分之一;对于仅需氧气的患者 , 死亡率可降低约五分之一 。 试验结果尚未经过同行评审 。
英国卫生部已批准本国医疗体系使用地塞米松来治疗医院中那些需要吸氧以及使用呼吸机的新冠患者 , 并已备好足够20万人使用的药物库存 。
不过 , 世卫组织(WHO)在17日敦促公众对地塞米松保持谨慎 , 表示关于将类固醇疗法用于Covid-19的研究仍处于初步阶段 。 WHO紧急情况计划执行主任迈克•瑞安表示 , “牛津大学的研究结果非常重要 , 但这只是初步数据 , 我们必须看到真实完整的数据 。 ”
05
FDA撤销羟氯喹治疗新冠病毒授权
当地时间6月15日 , 美国食品药品监督管理局(FDA)撤销了氯喹和羟氯喹治疗新冠肺炎的授权 , 该机构在三月份批准了这些药物的紧急使用授权 。


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