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ZAKER科技|长风药业攻坚国内高端吸入制剂，半年内再获融资3.6亿


ZAKER科技|长风药业攻坚国内高端吸入制剂，半年内再获融资3.6亿
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不到半年 ， 长风药业又迎来了新一轮融资 。
继1月份完成E轮6.3亿元融资后 ， 近日 ， 长风药业宣布完成F轮3.6亿元融资 。 本轮股权交易由博远资本和中金启辰联合领投 ， 中金启德、上汽恒旭、金浦并购基金、沃生投资等知名机构参与投资 。 同时 ， 斐君资本、元明资本等现有老股东继续增持股份 。 易凯资本担任独家财务顾问 。
2007年 ， 长风药业在江苏成立 ， 聚焦吸入制剂细分领域 。 目前 ， 其旗下在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、过敏性鼻炎（AllergicRhinitis）等多个临床需求大的治疗领域 。
随着工业化进程、老龄化发展 ， 呼吸道疾病已经成为世界性常见病 。 在中国 ， 哮喘、慢阻肺、鼻炎患者预计已超过3亿人 ， 患者群体仍在快速增长中 。 但由于技术壁垒、审批壁垒、临床应用壁垒高 ， 长期以来 ， 被视为治疗呼吸道疾病金标准药物的吸入制剂市场却一直是外企的天下 。
相比海外市场 ， 尚处于起步阶段的中国市场近些年则以仿制药品为主 ， 开始追赶 。 据相关统计 ， 目前已经有多家国内企业在研多款产品 ， 处于研发中后期的产品就有三十余个 ， 最快的已经获批上市 。
作为国内吸入制剂龙头企业之一 ， 长风药业已建立起齐全的吸入制剂研发基地和面向全球高端市场的生产设施 。 除了其研发实力 ， 全剂型技术平台和全面的吸入制剂药品管线商业化布局 ， 亦是其不断获得资本青睐的原因 。
目前 ， 长风药业6个月内总计完成近10亿融资 ， 成为中国吸入制剂领域最大规模的一笔融资 。
留美团队深耕吸入制剂领域
据亿欧大健康此前报道 ， 长风药业的成立源于两位创始人2004年在网络上的一次偶然相识 。 彼时 ， 往后成为长风药业两位创始人的李励和梁文青 ， 仍各自在自己的医疗行业细分领域工作 。
公开消息显示 ， 李励曾是美国吸入制剂CRO企业CirrusPharmaceuticals的创始人兼副总裁 ， 在此之前 ， 她曾参与过数个美国上市的重要吸入制剂的研发 。 梁文青则拥有细胞分子生物学博士和美国南加州大学MBA背景 ， 曾在自主创办的公司中从事呼吸医疗耗材的市场推广工作 ， 负责欧美产品在中国市场的推广及帮助本土产品拓展欧美市场 。
2006年4月 ， 江苏无锡提出“530计划” ， 即5年内引进30名海外留学人才归国创业 。 李、梁二人双双归国 。 在政策和专业技能加持下 ， 两人开始闯荡在国内尚处于萌芽阶段的吸入制剂领域 ， 攻坚呼吸道疾病 。
呼吸道疾病如哮喘、慢阻肺、鼻炎已成为世界性常见病 。 据报道 ， 全球哮喘及慢阻肺用药市场规模在2017年就达到440亿美元 ， 但由于其技术门槛高 ， 生产工艺非常复杂 ， 全球致力于这类剂型开发的企业为数不多 。 目前 ， 全球五款吸入制剂重磅产品均来自行业龙头葛兰素史克、阿斯利康和勃林格殷格翰 ， 2018年的销售额占到了全球吸入制剂总销售额的60.5% 。
中国市场同样如此 。 长期以来 ， 约90%的国内市场被跨国公司产品占领 ， 长期慢性病治疗价格昂贵 。 而面对中国13.5%的市场增速 ， 不少药企也开始以仿制为主 ， 掘金这片蓝海市场 。
但高壁垒铸就的护城河 ， 并非能轻易跨过 。 仅在技术层面 ， 合适的吸入装置、吸入制剂的容器系统以及患者的具体情况对质量控制方面的影响 ， 生产过程的无菌设备成本高昂等诸多问题便让很多仿制药企望而却步 。
但如果某一剂型的研发平台、工艺开发和规模化生产线建设完成 ， 其可复制性极强 ， 短期内几乎可以迅速建立该剂型下大量研发管线并迅速推向市场 。 凭借技术实力 ， 长风药业从实验室起步 ， 一路迎难而上 。
如今 ， 在这个领域布局深耕多年 ， 长风药业逐步建立起了符合美国cGMP标准的研发和QC实验室 ， 主要产品线覆盖了治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的气雾剂、干粉剂；治疗过敏性鼻炎的糖皮质激素类药物和抗组胺药的鼻喷剂；治疗哮喘、COPD适用于儿童、老年患者以及其他不适用于MDI和DPI的患者的雾化剂 。


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