每次吃七种药！贵阳一9月大婴儿患罕见病！发病率二十万分之一...( 二 ) 9个月大的婴儿

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“如果不尽快手术，孩子的全身就会溃烂，器官也会衰竭，吃药本身也会伤他的肝脏，不做手术很难活过两岁，他还没有看过外面的世界。 ”
谭敏告诉采访人员，她和丈夫都来自农村，双方年迈的父母体弱多病，还有三个在读大学的兄妹。以前虽然两人每月的工资加起来不到9000元，但谭敏还是会挤出一部分钱补贴父母家用。经过两人多年努力，省吃俭用终于在贵阳买了房和车，每个月除开基本的开销、两千多的房贷，其他的钱都存起来。

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从小睿生病以来，为给孩子看病，家里所有的亲戚都借了个遍，已经花了将近25万元，欠了15万元，家里的车也在变卖中，但也只能卖四万多元。谭敏考虑过卖房，但老家也没有房子，小睿一不小心就会感染，卖房后再租房也是一大笔费用，卖房的事宜也在考虑中。
全力筹钱治病
“我真的觉得亏欠女儿，连一双像样的鞋都没有给她买，儿子从出生没有穿过一件新衣服，不管怎么样都要救他。 ”谈到孩子时，谭敏多次哽咽， 50万高额医疗费，对一家人来说犹如一道不可逾越的坎，但全家人仍在努力。
“他爸爸已经连续上班4个月了，平时主动加班，天天都是凌晨才回来。孩子的奶奶也经常去捡垃圾，孩子的外婆帮别人打扫卫生也一直没有休息过。 ”谭敏说，为了尽快筹到医疗费，全家人都在努力赚钱， 9岁的女儿也一夜之间长大，平时从来不抱怨，主动分担家务。

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在谭敏忙着凉衣服时，把小睿放在沙发上，小睿自己玩了起来，见好一会儿都没人理他，开始哼两句引人注意，写完作业的姐姐立马跑来哄弟弟。
“你的心愿是什么？有什么想吃的？“”我想吃汉堡，但我要把钱存起来，这样弟弟就能快点好起来，也想爸爸能早点下班回来睡觉。 ”和采访人员交谈时，谭敏的女儿小茜话不多，只言片语中能感觉到她对弟弟能尽快好起来的期盼。
采访人员在谭敏家里看到，为了减少小睿的感染，又没有专门消毒的机器，小睿的玩具、奶瓶、碗等用品，谭敏都用开水反复消毒，家里也是每天清洁消毒。
谭敏不好意思地说，由于所有的钱都要花在小睿身上，家里平时买得最多的就是白菜，很多东西都从老家带来。看到家里的情况，女儿也从来没有提出过要吃好吃的，她也很久没有带女儿出门逛过。
“就算再难，都要给孩子看病，他还有70%活下去的机会，我们要搏一搏，希望好心人能帮帮我们。 ”谭敏说，现在实在是求借无门，无奈向媒体、社会求助。希望大家能伸出援手，让他们一家渡过难关。
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每次吃七种药！贵阳一9月大婴儿患罕见病！发病率二十万分之一...( 二 )

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