中国疫苗，应不应该卖给美国人？（递导弹）( 二 )
这里面就隐含着一个问题：当天的核酸检测结果 ， 虽然24小时出结果 ， 也只能作为受检者7天以前是否感染病毒的参考 。 对于受检当天 ， 受检者的健康状况 ， 实时价值并不高 。除此外 ， 还有第二颗隐雷：目前没有任何数据证明核酸检测的准确性、有效性 。对于其有效性最大的挑战就是“假阳性”和“假阴性” 。6月24日 ， 国家卫健委临床检验中心研究员李金明 ， 在央视新闻直播栏目中 ， 正式对核酸检测效果提出质疑：“核酸检测也有局限性 ， 就是它的准确性怎么样 ， 有没有假阳性呢？”
所谓假阳性 ， 就是在取样、送检、检验等一系列过程中 ， 患者样本被污染 ， 或者试剂不合格等原因 ， 导致无感染的受检者被误诊 。 除此外 ， 还包括感染过病毒 ， 但已经自愈的患者 ， 也会被断定为阳性 。经过反复体温、核酸、CT检查 ， 假阳性还是有被筛查出来的概率 。可怕的是假阴性 ， 受检者已经感染病毒 ， 但是检测结果却显示未感染 。 病毒携带者也可以拿着阴性的“免死金牌”畅通无阻 。更可怕的是 ， 目前没有任何数据证明假阴性的发生率 ， 也没有任何数据证明市面上所有试剂盒的合格率 。因此 ， 从公共安全考虑 ， 只有多次核酸检测、多种检查方式验证的阳性才有临床价值 。 阴性 ， 并不具备价值 。
国内国外 ， 均是如此 。 毕竟 ， 国外的试剂盒 ， 很多也都是从中国运出去的 。对于这波核酸检测的淘金者来说 ， 还有两个更大的坏消息：病毒的中和抗体已经获得药监局批准 ， 并投入临床使用 。6月7日 ， 复旦大学附属华山医院 ， 完成了全球首例健康受试者给药 。所谓中和抗体 ， 是从已经治愈的患者体内提取 ， 具备中和病毒毒力的全人源单克隆抗体 ， 我国具有自主知识产权 。核酸检测 ， 说破天 ， 也只是一种辅助诊断的工具 ， 不具备任何治疗功能 。 中和抗体 ， 则兼具预防和治疗双重作用 。 在疫苗和特效药物研发成功之前 ， 这会是最佳的防治手段 。一旦中和抗体大规模临床使用 ， 核酸检测的故事就更难讲下去了 。因此 ， 川普紧急更换思路 ， 猛抓“神药”——瑞德西韦 。6月30日 ， 根据英国《卫报》报道 ， 美国政府已经拿下了吉利德公司瑞德西韦药物整个7月 ， 以及8月、9月90%的产能 。总之 ， 美国已经独家垄断 ， 其他国家都拿不到药 。但其实瑞德西韦这个名字 ， 我们已经听说很久了 。自从1月21日 ， 美国华盛顿州出现第一例确诊患者 ， 瑞德西韦就投入了临床使用 。 然而直到现在 ， 美国一直是全球确诊人数最大、死亡人数最多的国家 ， 并且还是蔓延形势最严重的国家 。
早在4月11日 ， 因临床效果不佳 ， 该药物就在中国被停用 。 4月29日 ， 权威医学期刊《柳叶刀》也公布了双盲测试研究成果：瑞德西韦无效 。但是 ， 美国民众的心智 ， 远没有我们想象中成熟 。瑞德西韦 ， 或许川普新一轮转移视线的烟雾弹 。 背后 ， 川普却早已布局一招真正有效的杀手锏——疫苗 。因为美国疫苗研发能力不足 ， 川普决定在全球抢夺疫苗人才 。 再不抢 ， 连疫苗也要落后于中国了 。3月初 ， 川普就在促成德国疫苗开发公司CureVac搬至美国 。 因为 ， 该公司声称 ， 有望在6月或7月前 ， 研制出一种实验性疫苗 。美国垄断“神药”并不可怕 ， 真正可怕的是 ， 美国抢夺疫苗成功之后 ， 也进行垄断 。7月7日 ， 美国正式退出世卫组织 。 这也就表明 ， 美国更加不会和全球分享医疗成果 。
其中 ， 特别针对的就是中国 。 此前 ， 吉利德公司曾授权127个国家仿制瑞德西韦 ， 已经有意绕过了中国 。一款无效的“神药”尚且如此 ， 何况是疫苗 。 再者 ， 在医疗领域 ， 美国对中国的封锁 ， 由来已久 。而中国医药力量的反击 ， 也从未停歇 。2这场反击 ， 从非典时期就开始酝酿了 。2002年12月5日 ， 国内出现了第一例非典患者 。两个月后的一天 ， 正当全民疯抢白醋之时 ， 军事医学研究院毒物药物研究所的研究员李松 ， 突然把团队成员召集起来 ， 宣布要将科研主攻方向变更为流行病毒 。临时改换研究方向 ， 有年轻科研人员曾提出异议：“这些事又没人逼着我们做 ， 不如搞点其它课题 ， 发点文章 ， 评职称晋职级都用得上 。 ”但是 ， 李松并不这样想 。这个组建于1958年 ， 曾长期需要隐去名称的研究所 ， 从诞生之初就承担着特殊使命 。 然后 ， 这个项目组就开始自筹资金 ， 进行流行病毒特效药的研究 。2003年7月13日 ， 由于隔离得当 ， 全球非典人数不再增长 ， 抗非过程基本结束 。虽然这意味着针对非典的研究已经不再有应用价值 ， 但是李松所在的研究所 ， 却首次揭开了冠状病毒的结构之谜 。
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