义哥聊健康|警告：中国10万隆胸女性注意，乳房植入物可致癌
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撰文/子非鱼 （上海肿瘤医院 医生）
核心提要
1. 2月 ， 美国FDA发布警告：使用乳房植入物 ， 尤其是纹理乳房植入物可能会导致间变性大细胞淋巴瘤 。 7月 ， 在欧美已有四个国家宣布将此种乳房植入物列为禁品 。 在中国有至少10万名女性进行过隆胸手术 ， 但相关机构并没有对这一声明跟进 。 这种“植入物”主要是由一家Allergan公司制造 。 它占据了欧美几乎80%的市场 。 中国市场上这种植入物作为一种高端产品 ， 供部分女性使用 。
2. 休斯顿MD安德森癌症中心的整形外科医生兼淋巴瘤专家Mark Clemens博士表示 ， 全球有超过600例隆胸术后的女性患有淋巴瘤 ， 约20例死亡 。 在美国近年来则报告了265例淋巴瘤 。 而解决这一致命问题的根本就是 ， 禁止这种“纹理植入物”上市， 或者“为了生命 ， 请选择不要进行隆胸 ， 用于整容手术 。 ”
3. 乳房植入物为何会导致“间变大细胞淋巴瘤“ ， 目前病因还没完全搞清楚 。 一部分专家认为 ， 这可能是由于乳房植入物相关的细菌感染、慢性组织损伤等原因导致的持续性炎症反应 ， 最终刺激乳房植入物周围的免疫细胞发生了癌变 。
4. 研究还发现 ， 与接受具有光滑表面的植入物的人相比 ， 间变大细胞淋巴瘤在接受具有纹理表面的乳房植入物的妇女中更常见 。
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震惊：隆胸手术导致了近五百多人罹患癌症 ， 17人死亡！
隆胸手术中的植入物导致了至少近五百名女性罹患一种罕见的淋巴肿瘤 。 据称 ， 每年在全球共有167万例隆胸手术 ， 中国至少有10万例 ， 而涉事的乳房植入物 ， 已在五年前进入中国 ， 但并没有引起监管部门的重视 。
2月 ， 美国FDA发布了一项警告：使用乳房植入物 ， 尤其是纹理乳房植入物可能会导致间变性大细胞淋巴瘤 。 但在5月底 ， 美国FDA却表示：一种与罕见癌症相关的乳房植入物仍然可以在美国销售 ， 尽管它已在许多其他国家被禁止使用 。 它的理由是“虽然绝大多数癌症病例发生在有乳房填充物的妇女身上 ， 风险虽然有所增加 ， 但仍然很低 ， 并且没有足够的数据来证明禁止植入物的合理性 。 FDA把使用这种乳房植入物列为高危 ， 供自愿做隆胸手术的女性自行决定与评估风险 。 这个决定很快引发了医学界的抗议 。 许多国家没有选择跟随美国仅仅提出警告的方式 ， 而是直接宣布在本国的隆胸手术中停止使用这一高危填充物 。
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由Mentor制造的乳房植入物 ， 是FDA警告致癌的两个种植体制造商之一
7月 ， 加拿大卫生管理部门紧跟欧洲的步伐 ， 正式禁止这种被称为纹理乳房植入物的销售和使用 。 至此 ， 在欧美已有四个国家宣布将此种乳房植入物列为禁品 。 在中国有至少10万名女性进行过隆胸手术 ， 但相关机构并没有对这一声明跟进 。 中国现时面临的问题是由数年前发生的“奥美定风波”中的数万名受害者 。 纽约时报的文章称 ， 在中国可能因为数据统计的滞后 ， 终将面临这一欧美都已面临的问题 。
去年4月与5月 ， 法国与美国就女性隆胸中的填充物是否致癌展开了一场截然相反的争论 。 这个争论涉及了全世界超过1000万接受过各种类型的隆胸手术女性 。 最后的结果是 ， 法国国家药品和健康管理委员会首先在4月份正式决定：禁止在法国境内销售纹理乳房植入物——这一禁令 ， 让法国成为欧洲第一家正式明确召回纹理乳房植入物的国家 。 作为该类型产品最大的生产商的艾尔健公司 ， 早在去年12月底 ， 就已经决定停止向欧洲地区出售纹理乳房植入物 。
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