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册人委托生|关于器械CDMO，你需要了解的八个核心问题

册人委托生|关于器械CDMO，你需要了解的八个核心问题
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2019年8月1日，国家药监局发布通知，扩大医疗器械注册人制度试点范围至21个省、自治区、直辖市，加快推进医疗器械产业创新发展。这一试点的实施使医疗器械外包服务从临床试验、注册环节延伸到研发、生产环节，进一步增加了医疗器械研发外包服务企业的业务范围。
2020年7月7日，国务院再度发布通知，鼓励医疗器械注册人委托生产模式全国推广。这将更进一步地促进医疗器械外包服务行业。
两次重大利好，使器械CRO行业高度关注CDMO动态。那么，目前，国内医疗器械外包服务行业的主要发展机会在哪、器械CRO企业探索了哪些业务、业务开展存在什么问题、器械CDMO的趋势是什么？
在此医疗器械注册人制度扩大试点一周年之际，动脉网举办“医疗器械注册人制度下的器械CDMO探索”圆桌活动，讨论医疗器械注册人制度给行业带来的影响、器械CDMO的服务内容及优势、器械CDMO现阶段的问题及解决方案。
本次活动邀请了上海健康医学院医疗产品管理专业系主任、国家药监局高级研修学院特聘专家蒋海洪副教授、华西医院西部医药技术转移中心雷娟副主任、迈迪思创董事长董斌哲先生、弘晖资本副总裁严竞然博士，以不同的视角探讨以上问题。
以下为圆桌实录（有删减）：
医疗器械注册人制度给行业带来的影响
主持人：2019年8月1日，医疗器械注册人制度扩大试点范围至21个省市；2020年7月7日，国务院发布通知，医疗器械注册人委托生产模式全国推广，这对于医疗器械的创新环境及监管环境有何影响？您认为医疗器械注册人制度的趋势如何？
蒋海洪副教授：医疗器械注册人制度是2017年12月首先在上海试点，随后在广东、天津等省开展试点。到了2019年8月1日，国家药监局将医疗器械注册人制度试点范围扩大至21个省市。前不久（注：2020年7月7日），国家药监局发布通知，鼓励医联器械注册人委托生产模式在全国范围推广。
医疗器械注册人制度之所以有如此巨大的影响力，是因为其对医疗器械行业的技术转化、产品的更新换代有潜移默化的影响，同时，医疗器械注册人制度作为医疗器械全生命周期的管理制度，对于监管制度的革新有重要影响。
医疗器械行业的基本法规——《医疗器械监督管理条例》目前还处于修订过程中，预计在今年下半年发布的机会较大。本次《医疗器械监督管理条例》修订的主要任务是把医疗器械注册人制度写入条例，确立医疗器械注册人制度的法律地位。该制度写入《医疗器械监督管理条例》并发布后，医疗器械注册人制度将有法律保障，将会更顺利的在全国范围推广。
主持人：医疗器械注册人制度的实施推广，对医院的研发、成果转化有影响吗？具体影响是什么？
雷娟主任：从2015年起，国家发布了一系列关于医疗创新的政策和法规，极大地推动了科研人员与临床医生的创新和科研成果转化的热情。2018年，华西医院专门成立了成果转化部，推动医院的成果转化工作。2018年，华西医院制定了一系列的成果转化激励政策，其中包括允许科研人员及临床医生以科技成果作价入股成立公司。在华西医院的激励与帮助下，科研人员与临床医生以科技成果作价入股的形式已成立13家企业。
医疗器械注册人制度可以很大程度上帮助企业降低创新门槛，减少企业投入成本，充分整合更多的资源推动项目进程，促进产品尽早上市销售。
主持人：医疗器械注册人制度的推广，对于医疗器械外包服务行业有何影响？
董斌哲先生：医疗器械注册人制度的推广，将促进器械外包服务向上游延伸。医疗器械注册人制度的实施提供了一个条件：器械CRO可以向上游CDMO领域延伸，可以在更早期介入创新项目，帮助科研人员与临床医生更好的输出合规产品，从而提供更大的价值。
在医疗器械注册人制度下，不同的器械细分领域，不同阶段的医疗器械产品，都将享受到专业的第三方平台的服务。
器械CDMO客户群方面，迈迪思创更看好初创型企业与计划进军中国市场的海外企业。
以往，初创企业需要自建生产工厂，采购生产设备，需要投入大量的资金，有较高的创业创新门槛。而在医疗器械注册人制度下，器械CRO企业提供CDMO服务，可以帮助初创企业降低或免除物理空间、设备采购等重资产投入，使初创企业将有限的资金更多的运用在团队建设、产品更新等方面，更好的帮助到初创企业。
在“两票制”、国产替代等因素的影响下，进口医疗器械的竞争优势越来越小。而这类企业在国内建设生产工厂及质量管理体系会面临很多困难。而在器械CDMO服务的帮助下，这类企业可以快速的将国外成熟的医疗器械产品在国内实现转化，尽早产生商业价值。
因此，迈迪思创对于医疗器械注册人制度下器械CRO业务的延伸及客户的覆盖是非常乐观的。
主持人：资本如何看待创新医疗器械项目？
严竞然博士：从投资机构的角度来看，创新医疗器械一直以来都是非常受关注的热点，且这个热度将保持下去，甚至更受关注。
创新医疗器械长期受到关注有几个原因，第一，居民对医疗质量的要求在不断提高，市场的需求不断扩展。第二，国家政策鼓励医疗器械的创新，例如医疗器械注册人制度的出台将推动医疗器械产业链更高效的发展；再如，疫情期间，国家出台了多项补贴补助政策，帮助创新企业渡过难关。第三，越来越多的临床医生与科研人员有了创新意识，促进了创新医疗器械的发展。


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