疫苗|全球新冠疫苗研发 | 美国团队最多，中国进度最快
_原题为 全球新冠疫苗研发 | 美国团队最多 ， 中国进度最快
全球新冠肺炎确诊人数突破1500万 ， 面对肆虐的疫情 ， 疫苗成了人类彻底战胜新冠病毒的一大希望 。 全球31个国家争分夺秒研发新冠疫苗 ， 疫苗成为对抗疫情的关键性武器 。
根据世卫组织公布的报告 ， 全球新冠疫苗研发团队 ， 美国最多 ， 但截止7月24日 ， 中国的团队研发进度最快 。
南大真数团队出品 | 作者：安迪、邓玥
【疫苗|全球新冠疫苗研发 | 美国团队最多，中国进度最快】一支疫苗的诞生
一支疫苗从研发到上市通常需经过8到20年的漫长历程 。 其研发流程主要包括临床前研究、临床试验前审批、临床试验、疫苗注册、疫苗生产及疫苗流通六个环节 。
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其中 ， 临床试验包括三个阶段 。 一期临床试验侧重于观察安全性和临床耐受性 ， 观察对象通常为小范围；二期侧重于初步测试疫苗效果 ， 并进一步观察其安全性 。 国内要求二期试验最低样本量为300例 。 三期试验通常需要上万名参与者 ， 主要是在流行的人群与区域中观察疫苗是否能够防止人感染 。 根据疫苗的不同性质、其预防的不同疾病 ， 不同疫苗三期试验设计差别较大 。
新冠疫苗研发到哪一步了？
根据世界卫生组织公布的新冠肺炎候选疫苗概况 ， 截至7月24日 ， 全球共有166支新冠病毒候选疫苗 。 其中141支候选疫苗处于临床前研究阶段 ， 25支候选疫苗已进入临床试验阶段 。
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目前 ， 进程最快的四支疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段 ， 分别是北京科兴中维生物技术有限公司研发的“灭活疫苗克尔来福”；牛津大学与英国制药公司阿斯利康合作研发的非复制型腺病毒载体疫苗“AZD1222”；武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗“ChiCTR2000034780”；以及北京生物制品研究所研发的灭活疫苗“ChiCTR2000034780” 。
谁在研发新冠疫苗？
根据世界卫生组织公布的报告 ， 截至7月24日 ， 全球共有31个国家参与了新冠疫苗的研发 。 其中 ， 22%的研发团队来自美国 ， 11%来自中国 ， 8%来自俄罗斯 。 美国、中国、俄罗斯为新冠疫苗研发参与度较高的国家 。
在疫苗研发进入临床试验阶段的25个团队中 ， 来自中国、美国、英国与德国的团队占据了较大比例 。
世界卫生组织公布的全球166支候选疫苗类型占比如图所示：
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本文整理了166个研发团队中五种主要的新冠疫苗类型 ， 并对其优缺点进行如下梳理：
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新冠疫苗离我们还有多远？
在4月29日央视采访中 ， 钟南山表示“我们（研发新冠疫苗）的速度一点都不慢” 。 他补充道 ， “当然 ， 疫苗的研发还是需要相当长的时间 ， 一个非常高效的疫苗要通过比较选择 ， 因此时间会比较长 。 但我觉得 ， 按照目前的进程 ， 到今年年底 ， 对一些应急的（情况）应该是完全可以解决的 。 ”在人民日报6月6日的报道中 ， 他表示新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用 。
与一般情况下的疫苗研发不同 ， 新冠疫苗的研发获得了更多的科研投入 ， 以及评审机构的优先审评审批资格 。 同时 ， 其研发流程与普通疫苗也有所差别 。 美国传染病专家、国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇指出 ， 某些新冠候选疫苗的临床试验与生产是同时进行的 。 “尽管我们还不知道疫苗是否有效 ， 但我们还是在生产” ， 他说道 ， “这意味着如果我们运气好 ， 疫苗真的有效 ， 我们就可以节省几个月的时间 ， 最快到冬天就可以使用 。 如果我们错了 ， 它不奏效 ， 那么我们基本上就浪费了数亿的资金 。 我们觉得冒这个风险是值得的 。 ”
在6月24日的采访人员会上 ， 对于何时能用上新冠疫苗 ， 安东尼·福奇表示：“希望今年年底前我们能开发出能够推广使用的疫苗 。 我们永远不能保证这一点 。 你永远 ， 永远不能保证疫苗的成功 。 我们只是有很好的经验 ， 我们谨慎乐观地希望我们将在今年年底成功研制出一款疫苗 。 ”
7月20日世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果 ， 这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据 。 试验结果表明 ， 单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后 ， 99.5%的受试者产生了特异性抗体 ， 89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应 ， 有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应” 。
新冠疫苗研发和推广面临的挑战
多项动物研究表明 ， 某些类型的抗SARS和抗MERS的疫苗虽然可以有效地产生抗体 ， 但在接种该疫苗时可能会引发更严重的疾病 。 疫苗难以使所有接种疫苗的人都产生免疫力 。 有流感研究表明 ， 免疫系统的衰老会大大降低疫苗接种的有效性 。 因此 ， 在新冠疫苗的临床实验过程中 ， 应通过调整剂量或接种次数 ， 来将初次免疫失败的可能性降至最低 。
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