疫苗|查道炯:新冠疫苗如何成为国际公共品?( 二 )
通过国内外疫苗监管机构之间的对接 , 将处于试验阶段和未来批准入市的新冠疫苗逐个获得相关国家主管当局的批准认证 , 是必不可少的途径 。 这个步骤 , 不可因为WHO的预认证而省略 。
第二 , 低调务实地处理进入国际新冠疫苗市场的每一个步骤 。 必须认识到 , 近几年兴起的“世界药瓶子握在中国手里”一类的说法 , 不论其真实性如何 , 在国外已经具有较强的政治和政策市场 。 同时 , 在有能力生产新冠疫苗的国家之间 , 还会受排他性竞争因素的影响 。
中国自研新冠疫苗的境外使用 , 应该由中国的疫苗研发、储运和实施实体牵头 。 基于中国的疫苗市场从业实体之众 , 完全有条件参考GAVI和发展中国家疫苗联盟(DCVMN)的规程 , 组建由中国疫苗实体构成的新冠疫苗境外使用联盟 , 通过集体行动提高竞争能力 。
第三 , 在推介策略上选择多边平台 。 既存全球疫苗市场的基本态势不容撼动 。 充分利用现行疫苗领域的多边平台 , 如GAVI、DCVMN、CEPI (流行病防范创新联盟)等疫苗研发和生产机制 , WHO、UNICEF等疫苗流通政策机制 。 中国的相关实体有数十年多层次参与这些机制的经验 。
多边平台之所以是必选项 , 另外一个原因是这样做有利于做到供应方经验共享 , 风险共担 。 另外 , 在定价上“不为盈利”已能够兑现作为全球公共品的政策承诺 。 而且 , 要坚持以合同为境外销售蓝本 。
【疫苗|查道炯:新冠疫苗如何成为国际公共品?】最后 , 主动将自研新冠疫苗定性为全球卫生公共品是一个有着巨大意义的举动 , 而使之成为现实则需要做出艰辛的努力 。 (作者是北京大学国际关系学院教授 , 北京大学公共卫生学院崔富强教授、WHO北京办公室乔建荣女士对本文亦有贡献)
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