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正解局|一针救命药，中国卖70万澳大利亚只要200元：真相是什么？( 二 )


至于澳大利亚 ， 这个平台显示 ， 是针对18岁以下未成年人有报销 。
这也是目前大部分国家的做法：只给未成年人报销 。

深绿代表完全可以报销 ， 浅绿代表有限制的报销 ， 浅红代表正在进行价格谈判 ， 深红代表还处在进入的前期
实际上 ， 哪怕是在很多发达国家 ， 也没有把这款神药纳入医保 。
比如 ， 丹麦只同意给婴儿使用 ， 不能作为其他患者的标准疗法 。
挪威开始不同意使用 ， 在2018年2月批准只用于18岁以下的未成年人 。
原因只有一个：太贵了！
这也就是现实残酷的地方：药企冒着巨大风险研制出药物就是为了赚钱 ， 针对的又是罕见病 ， 量上不去 ， 单价肯定要高 。
但如果医保买单 ， 那将是一笔巨额的开支 。
上面这些全部报销的国家里 ， 每年出生人口最多的是德国 ， 也不过是80万左右 ， 也就说大概只有80个新生儿会得这种病 。
但中国是1500个左右 ， 将近德国的20倍 。
按照美国的行情 ， 第一年每人花费四五百万人民币 ， 后面每年260多万人民币 。
累积下来 ， 就是一个庞大的数字 。
要知道2019年 ， 中国全国职工医保次均住院费用才不到1.2万元 。
其实 ， 财富从来不会凭空来 ， 资源总是有限的 。
在为罕见病家庭惋惜的时候 ， 更要问：
我们愿不愿意让这些极少的家庭（比如万分之一） ， 来分走极大比例的资源？
口头上的怜悯 ， 甚至是带节奏是最廉价、最没有用的 。


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