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1月26日 ， 陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉 ， 率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等 。
3月16日 ， 陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗 ， 成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗 。
4月10日 ， 完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者 ， 全部结束集中医学观察 ， 健康状况良好 。
4月12日 ， 该疫苗开展二期临床试验 ， 共508名志愿者参与 ， 成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗 。
7月20日 ， 陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果发布 ， 成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据 。 试验结果表明 ， 单次接种疫苗28天后 ， 99.5%的受试者产生了特异性抗体 ， 95.3%受试者产生了中和抗体 ， 89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应 。 这表明 ， 陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护” ， 将新冠病毒 “拒之门外” 。 根据我国《疫苗管理法》 ， 该疫苗已满足应急使用的技术要求 。
中国研发的多款疫苗已处于三期
6日 ， 世卫组织召开新冠肺炎例行发布会 ， 世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 ， 当时全球约有165种疫苗处于试验阶段 ， 26种进入临床试验阶段 ， 六种已处于三期临床试验阶段 ， 其中三种来自中国 ， 短期内取得如此成果是难以置信的 。
其中 ， 国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗已经进入临床三期试验阶段 ， 并已具备大规模量产的能力 。
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据环球时报7月16日报道 ， 当时 ， 中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份 ， 这一数字还在不断攀升 ， 一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后 ， 可以很快满足国内庞大的接种需求 。
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此外 ， 国药集团中国生物在北京和武汉两个生物制品研究所分别建设了高等级生物安全生产设施 。 在这两个研究所的生产车间投入使用后 ， 中国生物将能够保证新冠疫苗年产能合计达到2.2亿剂次 。
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▲武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所新冠灭活疫苗
一旦疫苗成功上市 ， 很快就能大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗 ， 不会奇货可居 。
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