推荐|好消息！中国专家发现阿尔茨海默病生物标志物，可提前5年至7年预测
阿尔茨海默病已成为严重危害全球老年人健康和生活质量的疾病之一 ， 采访人员日前从首都医科大学宣武医院获悉 ， 该院贾建平教授团队研究发现可在症状出现前5年至7年预测阿尔茨海默病的生物标志物 。 
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贾建平表示 ， 目前尚无有效药物能够治愈阿尔茨海默病 ， 多个阿尔茨海默病药物在临床试验中失败 ， 主要原因可能是受试者病程已处于较晚的阶段 。 “如果在阿尔茨海默病早期甚至是无症状期就对患者进行干预 ， 临床症状则可能会延迟出现 ， 因此是否能在阿尔茨海默病早期甚至无症状阶段就准确做出诊断至关重要 ， 这也是当前预防和治疗阿尔茨海默病的新思路 。 ”贾建平教授说 。
据悉 ， 该团队通过对5年至7年前认知功能正常人群进行随访 ， 共收集了739例受试者 ， 发现并验证外周血神经源性外泌体突触蛋白可以作为在认知障碍出现前5年至7年预测阿尔茨海默病和轻度认知障碍的生物标志物 。 该研究成果还通过家族性阿尔茨海默病队列中的受试者得以进一步验证 ， 表明通过上述生物标志物的相关检测可提前5年至7年预测阿尔茨海默病 。
【推荐|好消息！中国专家发现阿尔茨海默病生物标志物，可提前5年至7年预测】贾建平说：“对阿尔茨海默病早期或无症状期的有效诊断可为在其超早期干预赢得时间 ， 从而增加治疗的有效性 ， 降低疾病发病率 。 ”
该研究论文《外周血神经源性外泌体突触蛋白预测阿尔茨海默病无症状期》于2020年8月10日在国际医学期刊《阿尔茨海默病与老年痴呆症》（Alzheimer's & Dementia）杂志在线发表 。
延伸阅读：等了17年！全球首款阿尔兹海默症创新药获批我国治疗阿尔茨海默病新药获准上市 ， 结束了该领域全球17年无新药上市历史！
2050年我国AD患者将达2800万11月2日 ， 国家药监局官网显示 ， 全球首款阿尔兹海默症创新药获批， 研发公司表示 ， 药品年内投放市场 。 目前 ， 中国是阿尔茨海默症（简称AD）患者最多的国家 ， 2050年将达2800万 。 截止2017年 ， AD逐渐成为中国人的第5大死因 。
11月2日 ， 一档综艺节目中 ， 张国立饰演的一位阿尔茨海默症老人被无数网友刷屏：看哭！
就在网友呼吁关注阿尔茨海默症老人的同时 ， 一个好消息传来了！
据科技日报报道 ， 11月2日 ， 国家药品监督管理局批准了治疗阿尔茨海默病新药——甘露特钠胶囊（GV-971 ， 商品名“九期一”）的上市申请 ， “用于轻度至中度阿尔茨海默病 ， 改善患者认知功能” 。
据悉 ， 甘露特钠胶囊是由中国海洋大学、上海药物研究所和上海绿谷制药历时22年共同研制、开发的 ， 具有完全自主知识产权的国产创新药 ， 也是全球首个糖类多靶抗阿尔茨海默症创新药物 。 
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据新华社消息 ， 阿尔茨海默症俗称老年痴呆症 ， 一旦患病 ， 人的记忆力、思维判断能力等会像被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去 。 据国际阿尔茨海默症协会统计 ， 目前全球约有4800万患者 ， 每3秒钟还将增加一个新病例 。 随着人口逐渐老龄化 ， 阿尔茨海默症的危害越发显现 。
全球用于临床治疗阿尔茨海默症的药物目前只有寥寥数款 。 各大制药公司在过去20多年里相继投入巨资研发新的药物 ， 大多宣告失败 。 该领域已有17年无新药上市 。
“九期一”获批上市 ， 不仅填补世界空白 ， 更满足了众多病患临床急需用药的期待 。
为期36周的3期临床研究结果表明 ， “九期一”可明显改善轻、中度阿尔茨海默症患者认知功能障碍 。 与安慰剂组相比 ， 主要疗效指标认知功能改善显著 ， 不良事件发生率则与安慰剂组相当 。
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