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拇指医药|“艾滋病解药”获批上市，市场空间超百亿，今后约起来更安全了？( 二 )


随着新适应症的获批 ， 舒发泰的适应人群将大大增加 。 然而 ， 舒发泰本身是处方药 ， 需凭医生处方开具 ， 但现在作为一个预防用药 ， 面向的是非感染的健康人群 ， 似乎与其处方药的地位相矛盾 。
不过舒发泰的确面临巨大的市场空间 。 根据美国国家艾滋病基金会旗下网站数据 ， 美国目前共有存活的艾滋病感染者110万人 。 而根据FiercePharma的数据显示 ， 2019年舒发泰在美国的销售收入为26.4亿美元 。
拇指医药|“艾滋病解药”获批上市，市场空间超百亿，今后约起来更安全了？
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（PrEP在美国的普及率近年来一直在上升）
中国的艾滋病感染者数量也已接近100万 ， 舒发泰在中国面对的也将是一个百亿级别的市场 。
国内凡是涉及“下半身”的药物 ， 无一例外的收获了不错的市场 。 广药的“金戈”上市五年 ， 2019年销售量就超过6000万片 ， 成为白云山（600332）三大产品之一；礼来的希爱力刚刚在我国专利到期 ， 天士力、人福医药的仿制药就已获批上市 ， 广生堂等企业还在积极申报；而唯一明确能治疗早泄的药物达泊西汀 ， 国内也有企业仿制成功并上市 。
舒发泰目前国内也已经有仿制药上市 ， 6月9日正大天晴宣布 ， 其仿制的艾滋病治疗药物恩曲他滨替诺福韦片以获得药监局注册批件 ， 但天晴的品种目前只用于治疗HIV-1感染 ， 并不用于预防 。
海思科生产的恩曲他滨替诺福韦仿制药正在申请临床试验之中 ， 富祥药业2019年年报中则披露恩曲他滨原料药达到产品研发技术储备标准 。 替诺福韦国内仿制的企业则更多 。
目前 ， 虽然只有吉利德获批了预防HIV的适应症 ， 但不妨碍众多参与者在实际用药中争夺市场 。
未来如何进行市场开拓 ， 考验吉利德的智慧 。 毕竟处方药的销售不能像安全套一样 ， 可以在公共场所放置一个发套机 。
舒发泰新适应症的获批 ， 还可能引发更深层次的舆论讨论：到底是药品助推了不良社会风气的形成 ， 还是我们自己推开了另一个世界的门？
药物永远是促进人体健康的 ， 但要实现真正的健康 ， 还是需要我们每个人多做些健康的事才行 。


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