疫苗|中国首个新冠疫苗专利获批，它是这样被研发的( 三 )
CEPI目前已支持全球包括Moderna、Curevac、牛津大学在内的9家团队的新冠疫苗研发 ， 来自中国的三叶草生物也是其中之一 。 6月19日 ， 三叶草生物宣布开展一期临床 ， 它已获得来自CEPI的6600万美元首笔预付款 ， 将用于临床前研究、人体一期临床试验 ， 以及全球临床试验的选址准备工作 。 “如果研发顺利 ， CEPI会支持到疫苗上市 。 ”三叶草生物创始人梁朋对《第一财经》YiMagazine说 。
而作为对CEPI的承诺 ， 一旦研发成功 ， 这些疫苗将经由CEPI全部通过“COVID-19疫苗全球获取设施”（COVAX Facility）采购和分配 。 这是一个“确保所有参与国家——无论发展水平如何——都能公平获得新冠疫苗”的机制 。 截至目前 ， 全球已有75个国家提交了COVAX意向书 ， 这些国家将从自身的公共财政预算中为疫苗的研发与生产划拨资金 ， 与90个低收入国家结成伙伴关系 ， 后者将获得COVAX的预先市场承诺机制（AMC）支持 。
从分工上 ， CEPI的功能在于集中资金做疫苗研发 ， 而其姊妹机构Gavi会介入疫苗的生产、采购和最后的接种 。 近两个月 ， Gavi一直在推动AMC项目 ， 其重点在于整合中低收入国家对于新冠疫苗的需求——在此基础上 ， 由发达国家用外援资金提供担保 ， 同时向药厂下大批量订单作为担保以刺激疫苗企业加速新冠疫苗的研发、生产和上市 。
COVAX的目标是 ， 到2021年年底 ， 为全球提供20亿剂通过了监管部门批准的、安全有效的新冠疫苗 。 这些疫苗将按照人口比例分配给所有参与国家 ， 优先考虑医护人员 ， 之后会覆盖参与国20%的人口 ， 随后再根据各国需求提供更多剂量 。 COVAX表示不但要促成参与国能以相对低廉的价格获得疫苗 ， 还需要让参与国家有更多的候选疫苗选择 ， 从而确保未来疫苗在全球范围内的可及性 。
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