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面膜|当心“医美面膜”陷阱( 三 )


业内认为 ， 市场监管部门应大力打击产品虚假或过度宣传 ， 保证宣传语在商品应有功效范围内 。“既然医疗敷料属于医疗器械范畴 ， 就不该放任自流 。”高庆指出 ， 医用敷料应当同其他医疗器械一样严格控制流入市场 ， 相关部门未来需继续严格把关 ， 从法律、制度层面肃清行业发展问题 。
高庆表示 ， 当消费者购买使用医用敷料导致皮肤过敏、受损时 ， 可以向工商、市场监管、食品药品监管部门等投诉 ， 相关部门可对商家处以罚单、警告 ， 甚至吊销营业执照 ， 督促其完善生产研发技术、调整产品宣传方式 。
对于电商平台 ， 应督促其不越位 。根据电子商务法 ， 商家如虚假宣传 ， 导致消费者权益受损 ， 电商平台承担连带责任 。高庆分析称 ， 各电商平台理应规范商品搜索关键词及说明 ， 保证消费者获得真实准确的产品信息 ， 保障消费者知情权和选择权 。
袁超认为 ， 电商平台应通过细化归类来约束入驻商家 。“一款产品是医用敷料还是普通妆字号面膜 ， 其功效是补充水分还是舒缓镇定 ， 归类要更加明确 ， 以便于消费者了解情况、按需购买 。”
消费者自身要警惕面膜消费陷阱 。专家建议 ， 消费者首先要正确认识医用敷料功效 ， 遵医嘱购买 ， 不过度使用；其次要树立正确消费观 ， 审慎选择适合自己肤质的产品 ， 不盲从不跟风 。
“面膜只是皮肤的‘零食’而非‘正餐’ 。”石蕾认为 ， 消费者出现皮肤问题时切不可擅自购买普通面膜治疗 ， 真正的护肤应该注意不熬夜、多运动、少吃糖等 。
怎样正确选用你的面膜？(延伸阅读)
不存在所谓的“械字号面膜”
所谓“械字号面膜” ， 其实是医用敷料 ， 属于医疗器械范畴 。按照医疗器械管理的医用敷料 ， 可以分为三大类：外科敷料(分为可吸收和不可吸收敷料)、接触性创面敷料(分为急性创面敷料和慢性创面敷料)、包扎固定敷料 。
根据《医疗器械监督管理条例》的规定 ， 医用敷料产品按照风险程度由低到高来划分 ， 分别按第一类、第二类、第三类医疗器械管理 。医用敷料凡是声称无菌的 ， 其管理类别最低为第二类医疗器械；若接触真皮深层或其以下组织受损的创面 ， 或用于慢性创面 ， 或可被人体全部或部分吸收的 ， 其管理类别为第三类医疗器械 。国产第二类医疗器械产品上市前需向省级药品监督管理部门申报注册；第三类医疗器械和进口第二类医疗器械上市前需向国家药品监督管理局申报注册 。
按照医疗器械管理的医用敷料命名应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求 ， 不得含有“美容”、“保健”等宣称词语 ， 不得含有夸大适用范围或者其他具有误导性、欺骗性的内容 。因此 ， 不存在“械字号面膜”的概念 ， 医疗器械产品也不能以“面膜”作为其名称 。
“妆字号面膜”不能宣称“医学护肤品”
所谓“妆字号面膜” ， 即按照化妆品管理的面膜产品 ， 指涂或敷于人体皮肤表面 ， 经一段时间后揭离、擦洗或保留 ， 起到护理或清洁作用的化妆品 。
根据产品上市前监管方式划分 ， 面膜类化妆品分为两类：第一类 ， 上市前需向国家药品监督管理局申报注册的特殊用途化妆品面膜 ， 主要是宣称具有祛斑美白等特殊功效的产品；第二类 ， 上市前需向国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门备案的非特殊用途化妆品面膜 ， 主要是宣称具有保湿、清洁、滋润等功效的产品 。


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