患者|对抗糖尿病再添新“武器” 创新长效基础胰岛素在华获批
赛诺菲日前宣布 ， 中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时 ， Toujeo） ， 以下简称来优时产品 ， 用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病 。
来优时产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定 ， 为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制 ， 更放心的起始调量体验 ， 更灵活的注射时间窗 。
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相比现有治疗 ， 来优时产品可减少血糖波动 ， 降低低血糖风险 ， 实现更加平稳有效的血糖达标 ，提供更放心的起始调量体验 。 基于整体临床研究结果 ， 来优时产品中国注册研究的负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出：“来优产品的药物作用机制赋予了其良好的控糖平稳性 ， 有助于患者更积极并及时的进行剂量调整优化；加之其使用的灵活性 ， 能够满足不同患者的临床需求 ， 提升患者依从性 ， 进而实现血糖的长期有效控制 。 来优时产品的获批为我国与糖尿病战斗的武器库中又增添了一件精良的武器 ， 将帮助我国广大接受胰岛素治疗的患者进一步提高控糖达标率。 ”
南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授表示：“流行病学调查数据显示 ， 在我国有超过1亿的2型糖尿病患者 ， 其中大部分患者的发现及确诊时间较迟 ， 如果因疾病进展需要进行胰岛素补充或替代治疗 ， 那么基础胰岛素应该是首选 。 来优时产品 ， 其强效平稳及更低的低血糖风险等优势 ， 满足现有胰岛素不能满足的临床需求 ， 为糖尿病患者带来新选择 。 ”
“此次获批的来优时是2020年赛诺菲登陆中国的第6个创新药物 。 我们正在以前所未有的速度加快在中国创新药物的引入 。 这表明了赛诺菲希望能够实现到2030年逆转慢性病蔓延趋势的宏伟愿景 。 ” 赛诺菲中国区总裁贺恩霆博士(Pius S. Hornstein PhD)表示 ， “凭借糖尿病治疗领域深耕近百年的经验与传承和来优时成功引入中国 ， 赛诺菲将为中国广大糖尿病患者带来平稳、高效的创新血糖管理治疗方案 。 ”
【患者|对抗糖尿病再添新“武器”创新长效基础胰岛素在华获批】【采访人员】欧旭江
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