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疫苗|复星医药：保障疫苗传输端安全，业绩或将持续增长

2020年9月7日 ， 上海复星医药（集团）股份有限公司（股票简称：复星医药 ， 股票代码 ， 600196）与国药控股股份有限公司签署关于BioNTech mRNA疫苗的物流战略合作协议 ， 共同推进疫苗商业化及供应链服务 。 根据协议 ， 双方将共同建立疫苗冷链体系 ， 包括疫苗的储运和配送 ， 以整体提升疫苗供应链服务；将共同促进和完善疫苗使用应急保障机制 ， 以及共同提升疫苗等紧急物资的战略储备和配送能力 。

疫苗|复星医药：保障疫苗传输端安全，业绩或将持续增长
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着重打造生态闭环
复星医药近几年凭借国内基础、积极布局全球的创新医疗健康行业 ， 公司定位打造医疗产业生态闭环 ， 覆盖医药健康全产业链 。
2017年 ， 公司在创新药研发领域进入新的发展周期 ， 2019年驶入快车道 ， 在中国提交了7项新药临床试验申请（IND）和3项新药上市申请（NDA） ， 同时进行了20项临床试验 。 在美国 ， 1项IND申请 ， 2项IND获批 。
具体来看 ， ORIN1001快速通道获批 ， FN1501孤儿药指定获批 。 在美国及澳洲进行了3项临床试验 。 2019年 ， 集团分别在美国临床肿瘤学会和欧洲临床肿瘤学会针对FN1501和FCN159相关临床试验数据公开发表 。
2020年1至5月 ， 公司通过利用充分利用网络远程工作 ， 中外疫情时差及中美资源互补5个月内递交新药临床申请7个 ， 获批6个 ， 新启动 ， 晋级或完成临床试验8个新药上市申请1个 ， 获批1个 。
取得如此成绩 ， 复星医药2019年研发投入34.63亿元 ， 同比增长38.15% ， 超过三分之二的研发费用用于创新药物研发 。 经过多年的专业化经营 ， 公司已在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、心血管及血液系统等领域拥有多个优势产品 。
在药品制造与研发业务 ， 通过控股子公司万邦医药、药友制药以及印度注射剂药企Gland Pharma的多个产品销售收入持续保持高速增长 。 复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力 ， 持续完善“仿创结合”的药品研发体系 ， 复宏汉霖、复创、弘创等平台自主研发的多个创新产品在全球范围内开展了临床试验 。
业绩增长动能强劲
【疫苗|复星医药：保障疫苗传输端安全，业绩或将持续增长】复星医药子公司万邦医药经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等 。 公司专注于高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、抗肿瘤等治疗领域药品的研发、生产与销售 。 动物源胰岛素、优立通（非布司他片）、怡宝（EPO）、万苏平（格列美脲片）、可元（羟苯磺酸钙胶囊）、肝素钠等产品市场占有率国内名列前茅；可伊（新复方芦荟胶囊）、可胜（西黄胶囊）、消渴康颗粒、盾叶冠心宁片为独家品种 。 目前 ， 公司共有十多个产品年销售额过亿元 。
万邦医药2019年实现营业收入53.52亿（同比增长33.57%） ， 净利润6.54亿（同比增长44.76%） 。 主要原因在于其核心产品非布司他片（优立通）和匹伐他汀钙片（邦之）于2019年进入国家乙类医保 ， 销量增长分别为105%、113% 。
根据IQVIA数据库显示 ， 非布司他片（优立通）和匹伐他汀钙片（邦之）销售额同比增长分别为61%、65% 。 此外公司其他产品如胰岛素产品、西黄胶囊、格列美脲（同比增长7%）将为公司带来持续业绩增长 。
复星医药另一家子公司复宏汉霖产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域 。 自2010年成立以来 ， 复宏汉霖已建成一体化生物制药平台 ， 高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链 。 公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心 ， 按照国际GMP标准进行生产和质量管控 ， 位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证 。
值得注意的是 ， 复星医药通过直接占国药产投49%的股份 ， 间接占国药控股27.83%股份 。 公司近年参股的国药控股继续加速行业并整合 ， 强大医药分销及零售网络建设 ， 并大力发展器械分销业务 。 伴随复星医药各类业务布局逐渐落地 ， 公司业绩或将持续增长 。


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