老年人健康|阿尔茨海默症新药研发现状，干细胞会是最后的希望吗？
世上最恐怖的事情是什么？
拿这个问题去做调查的话 ， 答案一定是五花八门 ， 不过最令人心碎的答案应该是：
我站在妈妈面前 ， 她却不认识我了……
阿尔茨海默症（AD） ， 足以让任何人对未来感到恐惧 。
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《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示 ， 每3秒钟 ， 全球就有一位痴呆症患者产生 。全球目前至少有5000万的痴呆患者 。到了2050年 ， 这个数字预计将达到1.52亿 。其中 ， 有约60-70%为阿尔茨海默病患者 。
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全球预测阿尔茨海默病患病率
在中国 ， 目前约有1000万阿尔茨海默病患者 ， 为世界之首 ， 平均每二十位老人中就有一位患有该病 。预计到2050年 ， 我国的阿尔茨海默病患者将超过4000万人 ， 比加拿大的总人口还要多 。
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热播剧《都挺好》中 ， 苏大强就患上阿尔茨海默症
每个人都不敢保证 ， 未来自己不会患上阿尔兹海默症 ， 也无法想象患病后的自己会是什么样子 。
WHO曾评估了易患阿尔茨海默症的12种风险因素 ， 主要包括：
运动量不足、吸烟、饮食不佳、饮酒、
认知不足（大脑补偿神经问题的能力）、
缺少社交活动、体重不健康、
高血压、糖尿病、血脂异常（不健康的胆固醇水平）、
抑郁症和听力损失 。
其中一些因素与生活方式相关 ， 可以通过调整良好的生活方式 ， 让自己更加健康 。同时 ， 多参与社交活动、积极治疗抑郁和控制听觉损失也是非常重要的 。
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但令人遗憾的是 ， 目前全球医学界对这种病仍束手无策 ， 甚至连病因至今都尚无定论 ， 也没有能治愈AD疾病的特效药及治疗 。
过去20年来 ， 神经退行性疾病的药物研究几乎全军覆没 。礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏等制药巨头的多个单抗药物均在III期临床惨遭失败 ， 损失惨重 ， 这为阿尔茨海默氏症的新药研发领域蒙上了厚厚的阴影 。
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几十年来 ， 唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物 ， 但这类药物只能对症治疗 ， 仅仅在一定程度上改善患者的认知功能 。
不过阿尔茨海默氏症药物发现基金会仍然确信 ， 治疗AD的答案在于联合使用多种药物 ， 或是在一个分子中具有多种作用的药物 。
那么 ， 随着近年来细胞医疗技术的突飞猛进 ， 干细胞能为阿尔茨海默症的新药研发带来曙光吗？
干细胞治疗AD在研药物盘点
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干细胞有极强的增殖能力和归巢性 ， 能替代受损伤的脑细胞 ， 经过体外增殖培养后回输患者体内 ， 可以成长为神经元 。
它们还可以分泌多种神经营养因子 ， 促进损伤细胞的修复 ， 增强神经突触之间的联系 ， 建立新的神经环路 。
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