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肿瘤|2020美国癌症研究协会癌症进展报告出炉！五大技术获重大突破( 三 )


RET-selpercatinib
有1-2％的非小细胞肺癌存在RET融合 。
2020年5月 ， FDA批准了首个针对RET的治疗药物selpercatinib（Retevmo ， LOXO-292） ， 用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC的患者 。该批准基于I / II期临床试验的结果 ， 该结果表明接受selpercatinib作为初始治疗的患者中有85％的患者肿瘤部分或完全缩小 。在铂类化疗后NSCLC进展的患者中 ， 有64％的患者肿瘤部分或完全缩小 。原文链接：提前获批！传奇抗癌药LOXO-292震撼上市 ， 这三个问题一定要了解
乳腺癌
在美国 ， 约有15％的乳腺癌特征为HER2阳性（363） 。目前 ， 有许多靶向HER2的疗法被批准用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 。大多数患者首先接受曲妥珠单抗 ， 另一种靶向HER2的治疗药物称为pertuzumab（Perjeta）联合化疗 。
HER2-Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
2019年12月 ， FDA批准Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki于用于治疗患有转移性HER2阳性乳腺癌的成年人 ， 已经接搜2种或多种其他靶向HER2的治疗方案进行了治疗 ， 但仍在进展 。该批准基于II期临床试验的结果 ， 该结果表明 ， 接受推荐剂量的fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的患者中 ， 有超过60％的患者出现了部分或完全的肿瘤缩小 。
HER2-图卡替尼
2020年4月 ， FDA批准Tucatinib（图卡替尼）与曲妥珠单抗和细胞毒性化疗卡培他滨联用 ， 治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成人 ， 已经用一种或多种其他靶向HER2的疗法进行了治疗 。其批准是基于一项II期临床试验的结果 ， 该结果表明在曲妥珠单抗和卡培他滨中加入图卡替尼显着提高了中位总体生存率 ， 对于难治的脑转移患者 ， 接受图卡替尼治疗的患者中位疾病进展时间明显更长 。原文链接：喜讯！图卡替尼提前四个月获批 ， 晚期乳腺癌患者迎来重磅新药！
三阴乳腺癌-Trodelvy
有10%的患者为三阴性乳腺癌 ， 这是预后最差的一种乳腺癌 ，。
2020年4月 ， FDA批准了一种称为sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）的抗体-药物偶联物 ， 用于治疗患有转移性三阴性乳腺癌的成年人 ， 患者接受至少两种其他治疗方案 ， 但该疾病已经进展 。Sacituzumab govitecan-hziy在I / II期临床试验中显示可使33％接受抗体-药物偶联物的患者引起部分或完全肿瘤缩小 ， 这款药物显著改善了三阴乳腺癌患者的预后 。原文链接：逆转生存期！四大新型药物为三阴乳腺癌打开长生存大门！
胰腺癌
胰腺癌是最致命的癌症之一 ， 五年生存率仅为9% 。有4％至7％的患者存在遗传性BRCA1 / 2突变 。
BRCA-Lynparza
在2019年12月 ， FDA批准了针对PARP的治疗药物奥拉帕尼（Lynparza）用于治疗转移性胰腺癌的患者 ， 这些患者在以铂类为基础的化疗方案进行一线治疗期间未进展 ， 并且具有遗传的BRCA1 / 2突变 。该批准基于III期临床试验的结果 ， 该结果表明 ， 用olaparib治疗几乎使疾病进展的中位时间延长了一倍（361） 。接受olaparib的患者无进展生存期为7.4个月 ， 而接受安慰剂的患者为3.8个月 。原文链接：柳叶刀重磅！生存期延长一年以上！基因检测让晚期胰腺癌患者突破生存绝境
胃肠间质瘤
胃肠道间质瘤（GIST）是出现在胃肠道的任何地方的一种肉瘤 。大多数GIST存在KIT基因或PDGFRA基因突变 ， 2002年 ， 伊马替尼（Gleevec）成为被FDA批准用于治疗GIST的首个靶向疗法 。
PDGFRA外显子18突变-Ayvakit
2020年1月 ， FDA批准了avapritinib（Ayvakit）用于治疗具有转移性或不可切除GIST的成人 ， PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）呈阳性 。该批准基于I期临床试验的结果 ， 该结果表明89％的D842V突变GIST的患者肿瘤已完全或部分缩小 。
KIT-Qinlick
2020年5月 ， FDA批准了利培替尼（Qinlick）用于治疗晚期GIST的成年人 。三期临床试验中显示与安慰剂相比显着延长疾病进展的时间 ， 这些患者已经接受了三种或以上靶向疗法仍进展的极晚期患者 。


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