试验|该联合治疗方案包含瑞德西韦,美国礼来暂停新冠抗体药物试验

美国礼来公司10月13日宣布 , 由于潜在的安全隐患 , 美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验 。
公开资料显示 , 礼来目前在推进两个新冠抗体疗法试验 , 一个是与君实生物(1877.HK , 688180.SH)合作的JS016(LY-CoV016) , 另一个是生物技术公司AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555 , 该抗体在8月初进入三期试验 。
【试验|该联合治疗方案包含瑞德西韦,美国礼来暂停新冠抗体药物试验】
试验|该联合治疗方案包含瑞德西韦,美国礼来暂停新冠抗体药物试验
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美国礼来公司
君实生物向澎湃新闻(www.thepaper.cn)方面表示 , 君实生物正在进行的JS016单药试验 , 目前在正常进行 。
此前的10月7日 , 君实生物与礼来公布的新冠病毒中和抗体JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎患者的积极期中数据显示 , 由两种新冠病毒中和抗体组成的联合疗法降低了病毒载量 , 减轻了症状 , 并降低了新冠肺炎相关住院和急诊就诊 。


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