中国新闻网|美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效”
【中国新闻网|美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效”】美国FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称其对降低死亡率“几乎无效”
中新社休斯敦10月22日电 美国食品药品监督管理局(FDA)22日正式批准了“Veklury”(原名：瑞德西韦 Remdesivir)为新冠肺炎的治疗药物 。 它是美国第一个也是唯一获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物 。 而世界卫生组织(WHO)上周发表的研究报告称 ， 此药在降低住院患者死亡率方面几乎无效 。
FDA于22日发表一份声明表示 ， “Veklury”可用于12岁及12岁以上、体重至少40公斤(约88磅)的新冠住院患者 。 在注射该药物前 ， 医生需要对患者进行特定的肾脏和肝脏测试 ， 以确保其安全性 ， 并监测任何可能的副作用 。 该药物的标签上警告称 ， 不要与抗疟药羟氯喹一起使用 ， 这会抑制其有效性 。
FDA还表示 ， “Veklury”只应在医院或能够提供紧急护理的医疗机构进行管理 。
据美联社报道 ， “Veklury”是由美国吉利德科技公司研发制造的抗病毒药物 。 该公司此前变更了药品名称 ， 从瑞德西韦更名为“Veklury” 。
据美国消费者新闻与商业频道报道 ， 本月早些时候 ， WHO发表的一份研究结果表明 ， 通过对几十个国家逾5000名患者的治疗数据进行比较 ， 研究人员发现 ， 住院患者无论是接受了瑞德西韦的治疗还是标准医疗护理 ， 28天后的死亡率大致相同 。 该药物在缩短部分住院患者的康复时间方面显示出一些效果 。 
文章图片
当地时间9月23日 ， 美国纽约市曼哈顿区一家商铺推出“泡泡帐篷”以增加顾客之间的社交距离 。
今年5月 ， FDA批准了该药物的紧急使用许可 ， 允许医院和医生在未得到FDA正式批准的情况下 ， 对新冠肺炎住院患者使用该药物 。
吉利德科技公司22日称 ， 目前全球已有约50个国家临时批准使用该药物治疗新冠患者 。 该公司今年8月称 ， 该药物的供应量自2020年1月以来已增加50倍 。 (完)
推荐阅读
- |特朗普拿中企给拜登“使绊子”？中国作出回应：停止无理限制
- |超8000亿外资流入中国！美国再“出手”：禁止投资31家中企
- 区域|RCEP成功签署对疫情下的地区和全球经济复苏是重大利好——访中国驻东盟大使邓锡军
- 赛鸽|天价纪录！神秘中国买家160万欧元拍下比利时赛鸽
- 台湾|被呛怎不移民中国？黄智贤霸气回应：台湾就是中国国土啊
- 中国|被问是不是"战狼"之一？我驻瑞士大使回应有意思
- 人工智能|第二届中国超级算力大会在京举行
- 中年|近年来，中国快递发货量快速增长，塑料快递包装99%不能有效利用
- 华为中国云与计算|珠海华发集团与华为签署战略协议
- 金融营销新视界|拥抱金融科技，中国银行持续提升用户体验！