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线粒体|细胞“能量工厂”病了难根治？ 细菌毒素助“基因剪刀”精准发力

细胞“能量工厂”病了难根治？ 细菌毒素助“基因剪刀”精准发力
线粒体DNA能编码13种蛋白质，这些蛋白质都参与到细胞的能量供应链中 。而线粒体DNA突变可导致数十种至今无法治愈的代谢性疾病 。开发可以精确纠正线粒体DNA的基因编辑工具，将为治疗这类疾病打开大门 。
Leber遗传性视神经病、线粒体脑肌病、乳酸酸中毒及卒中样发作综合征、神经性肌肉衰弱症，以及一些先天性心脏病……这些都是因线粒体基因突变引起的常见遗传疾病 。目前，全球无数患者正在受着煎熬，却没法获得有效治疗 。
人类遗传物质除了大部分在细胞核内，还有一小部分存在于线粒体中 。现在科学家们已经将基因编辑技术用于精准编辑细胞核内DNA，但如何对线粒体内DNA进行精准编辑，一直无法取得突破 。
不久前，《自然》杂志发表了美国哈佛大学刘如谦(David Liu)团队发表的一项最新成果，不但可实现对线粒体基因组的精准编辑，而且几乎没有脱靶效应，这为研究和治疗线粒体遗传病带来了前所未有的希望 。
从编辑基因序列到改变单个碱基
此次刘如谦团队的重大突破，在于解答了成簇规律间隔短回文重复核酸酶(CRISPR)也没法解决的历史遗留难题——对线粒体DNA的精准编辑 。
线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，是细胞能量生成和传递的主要细胞器，被称为“能量工厂” 。除了为细胞提供能量外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力 。
基因编辑是一种新兴的对特定目标基因进行修饰的基因工程技术，已经广泛应用于从动物和植物的基因改造到人类的基因治疗等生命科学诸多领域 。
“早期的基因工程技术只能将遗传物质随机插入宿主基因组，基因编辑则能定点改造想要编辑的基因 。”苏州博腾生物首席技术官孔令洁博士向科技日报采访人员介绍，基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，类似于外科医生的手术刀 。“目前常用的基因编辑酶主要有锌指核酸酶、转录激活样效应因子核酸酶和成簇规律间隔短回文重复核酸酶 。这些核酸酶能定点改造特定的DNA，对基因进行敲除、插入或替换 。”
除了核酸酶外，刘如谦实验室发明的碱基编辑酶，可利用一种细菌毒素DddA，将胞嘧啶转化为尿嘧啶，实现对线粒体基因组的精准编辑，以更改基因组里的单个碱基 。
相比于一段一段地更改基因序列的常规基因编辑，这种碱基编辑技术可以在基因组上造成单个碱基改变，把腺嘌呤(A)变成鸟嘌呤(G)，把胞嘧啶(C)变成胸腺嘧啶(T) 。“理论上碱基编辑可以改变基因组中的任何碱基，因此大大扩宽了基因编辑的范围和灵活性 。”孔令洁解释说 。
编辑线粒体DNA面临两大难点
“线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，和细胞核DNA相比，线粒体只编码少数的基因，但这些基因对细胞功能至关重要 。”孔令洁说，线粒体DNA在发生突变后，容易丧失制造三磷酸腺苷的能力，往往会对神经系统和肌肉系统造成损伤，引发母系遗传的特定疾病 。线粒体肌病、多系统疾病、心肌病、进行性眼外肌麻痹等疾病就是这样发生的 。
【线粒体|细胞“能量工厂”病了难根治？ 细菌毒素助“基因剪刀”精准发力】目前治疗一般是给予三磷酸腺苷、辅酶Q10和大量B族维生素等，但效果很不理想，且不能根治 。线粒体基因编辑技术可能成为根治这类疾病的有效方法 。
尽管近几年基因编辑有了突飞猛进的发展，但是这些进步都是在细胞核DNA上进行的，线粒体DNA编辑一直面临难以解决的问题 。对线粒体DNA的精准编辑是从来没人实现过的，现在应用最广泛的CRISPR技术面对线粒体DNA也是束手无策——线粒体没有吸收RNA的机制，所以让CRISPR技术发挥作用的关键成分向导RNA(gRNA)根本无法进入线粒体 。
“线粒体DNA之所以难以编辑，主要原因有两方面：一是线粒体是细胞中具有双层膜结构的细胞器，线粒体DNA位于线粒体内部，受到线粒体双层膜的保护，外源的基因编辑工具很难高效进入线粒体内部；另一方面，线粒体DNA不同于核基因组DNA，缺乏有效的DNA损伤修复机制，一旦其受到双链断裂损伤时，就会被降解，而大多数基因编辑工具是利用DNA损伤修复的原理进行编辑，因此在线粒体DNA上很难进行 。”中国科学院昆明动物研究所副研究员毕蕊博士告诉采访人员 。
孔令洁也认为，一般细胞核基因有两个拷贝，基因编辑相对容易，而线粒体基因在一个细胞中有许多拷贝，传统的基因编辑技术依赖于核酸酶，不能编辑线粒体基因 。
有助构建线粒体疾病动物模型
DddA是一种细菌毒素，最初由华盛顿大学的微生物学家约瑟夫·穆格团队中的一位博士后马尔科斯·德莫雷斯发现 。2018年，德莫雷斯发现DddA具有催化胞嘧啶脱氨转变为尿嘧啶的活性 。而且有意思的是，与其他的脱氨酶不同，这种作用可以直接在DNA双螺旋上发生，不需要解旋，因而不需要gRNA 。
DddA本身是种蛋白质，能够进入线粒体，又可以直接对双链DNA编辑 。穆格当时就想到了只闻其名未曾谋面的同事刘如谦——因为刘如谦团队之前开发的CRISPR单碱基编辑器中就有用到过脱氨酶，或许DddA也能够在相关的领域得到应用 。


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