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BioNTech|复星医药回爱民：可以期待mRNA新冠疫苗保护时长超过半年

【BioNTech|复星医药回爱民：可以期待mRNA新冠疫苗保护时长超过半年】11月9日 ， 美国辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布 ， 与德国BioNTech公司 (Nasdaq: BNTX)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性 。
受此利好消息影响 ， BioNTech mRNA新冠疫苗在大中华区的合作方复星医药（600196.SH ， 02196.HK） ， 11月10日开盘即涨停 。 同一天 ， 复星召开电话会议 ， 复星集团董事长郭广昌、复星医药董事长吴以芳等均参与其中 。
会上有投资者问 ， mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的保护时长 ， 复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士回复称 ，半年应该是一个比较低的一个指标 ， 现在还没有长期观察的这么一个数据 ， 根据现有的一些数据 ， “我是希望我们保护时间超过基本的要求 ， 超过我们的预期 。 ”
回爱民解释 ， 保护时长的问题要考量的一个问题是 ， 抗体产生以后 ， 它不会很快就消失 。 以流感疫苗为例 ， 虽然每年都要接种一次 ， 但并不是说流感疫苗的保护力少于一年 ， 而是每年流感病毒都有变异 。
回爱民表示 ， 保护时长超出半年的最低限度 ， 是完全可以期待着 ， 但最终还是要等数据 ， 现在只是进行一些预测 。
关于90%的有效率 ， 回爱民在电话会中表示 ， 超出预料 ， 喜出望外 ， “90%在历史上能达到水平的保护水平的疫苗 ， 应该也是非常少见的 。 ”
回爱民解释 ， 美国的FDA和其他国家的监管部门定的标准是 ， 如果疫苗研发出来能够保护50%的人群 ， 那么就是说在这种情况下是有效的就可以批准上市的 ， mRNA新冠疫苗当时设计实验的时候 ， 保护率是60%的目标 ， 而每年都打流感疫苗的保护率也就是70%左右 。
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