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信心|辉瑞疫苗点燃信心，全球股市报复性反弹，但黄金或面临“灭顶之灾”

在全球累计新冠病毒确诊人数超过5000万人之际 ， 新冠疫苗的研发似乎出现了新的曙光 。
辉瑞和德国BioNTech合作研发的BNT162-b2新冠病毒疫苗 。 （图源：路透社）
当地时间11月9日 ， 美国辉瑞公司宣布 ， 其与德国BioNTech公司合作研发的BNT162-b2新冠病毒疫苗（以下简称为“b2”）在三期试验中初步得到了远超预期的结果 ， 疫苗有效性超过90% 。 辉瑞将这一结果称为“科学和人类的伟大时刻” 。
新冠疫苗第一梯队：中国疫苗也快了
辉瑞透露 ， 此次临床试验共跟踪了包括注射疫苗和安慰剂的43538名志愿者的数据 ， 而目前共发生了94例感染 ， 感染人数不到注射疫苗人数的10% ， 因此得出了有效性超过90%的结论 。
但值得注意的是 ， 该结论是基于外部的独立数据监测委员会对疫苗的三期临床研究进行的首次中期疗效进行的分析 。 根据计划 ， 关于b2有效性的最终准确结论将在受试者中感染人数达到164例时得出 。
此外 ， 辉瑞和BioNTech也尚未将其数据提交其他科学家进行同行评审 。 权威科学杂志《自然》表示将密切关注其进展 。
为解答市场的疑惑 ， 辉瑞与BioNTech在中国的合作方复星医药于11月10日召开了疫苗进展电话会议 。 时代财经从会议上得知 ， 目前美国食品药品监督管理局（FDA）对疫苗有效率的要求是50% ， 当初b2预设目标是有效率达到60% ， 接近流感疫苗的一般有效率 。 但从目前的数据来看 ， b2可能是疫苗史上少有的有效性能够达到90%的疫苗 。 而且受试人群涵盖16-85岁 ， 包括青少年、老年人以及艾滋病感染者、肝炎病毒感染者等 。
在疫苗审批上 ， 复星医药董事长吴以芳表示 ， “目前b2正在国内临床申请审批阶段 ， 批准后b2将不需要在国内另外做三期临床试验 ， 可以直接引用国外三期临床数据 。 将在依法合规的条件下 ， 提交b2上市申请 。 ”
至于疫苗定价方面 ， 对于公立市场 ， 复星会尽可能地提高其普及性；对于私立市场 ， 则采取价值导向的定价策略 。 吴以芳指出 ， 要根据临床数据出来之后 ， 了解最终疫苗的有效率、安全性 ， 再对比其他在国内上市的疫苗情况 ， 来调整定价的策略 。
而在疫苗供应上 ， 吴以芳表示 ， 会有一个阶段性的产能压力 ， 世界各国都会按照优先级来考虑 。 “复星目前正在和BioNTech方面讨论 ， 如果有必要将在中国进行产能建设 。 我们与国家药监局也都在积极沟通 ， 具体将来可能会有建设的方式和时间表 。 ”
在保障疫苗的低温配送方面 ， 吴以芳表示 ， 复星已在机场建立了专门的冷库来储备疫苗 ， 并与国药控股就冷链配送进行了合作 。
事实上 ， 除了b2疫苗之外 ， 中国和俄罗斯的疫苗研发进度也很快 。
（消息来源：中、美、俄相关公司机构公开信息 。 ）
此外 ， 值得一提的是 ， 在这几家疫苗研发进度最快的公司中 ， 科兴生物、辉瑞和BioNTech、阿斯利康和牛津大学以及强生的疫苗均在三期临床测试中出现过“不良反应” ， 但事后都被证明与疫苗无关 。
股市、金价冰火两重天
疫苗的利好消息 ， 叠加美国大选的利空因素出尽 ， 周一（9日）全球股市迎来报复性反弹 。
A股交易量突破万亿元大关；欧洲三大股指盘中均涨超5%；美国道指和标普500盘中均创下历史新高 。
华尔街按奈不住激动的心情 ， 一扫之前悲观的态度 。 摩根大通在报告中预测 ， 标普500指数将在年底前超过9月份设定的3600点目标点位 ， 明年初达到4000点 ， 并在明年年底“有很大潜力”升至更高的4500点左右 。
外盘沸腾的行情能助力A股再涨多久呢？东吴证券首席经济学家陈李在11月10日接受时代财经访问时指出 ， 这波牛市涨得早已“突破天际”了 ， 2019年至今公募基金平均回报达100% 。 叠加“大选落地+疫苗突破”的利好因素 ， 沉寂一年的外资重新大幅流入 ， A股迎来收官行情 ， 预计可“牛”至2021年一季度 。


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