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利好|财华洞察|辉瑞、BioNTech疫苗加速落地，复星医药能引领中国市场吗？( 二 )


昔日付出得到回报 ， 利好就在眼前 。 郭广昌也按捺不住喜悦在自己的公众号上分享喜讯 ， 并在次日电话会议上谈了很多关于疫苗的话题 。
在11月10日的复星电话会议上 ， 复星医药全球研发中心总裁回爱民还透露疫苗使用情况 ， mRNA新冠疫苗共需接种两针 ， 第一针和第二针之间间隔27天 。
这个和浙江绍兴新冠疫苗接种情况大致相同 ， 前两天媒体报道 ， 绍兴疫苗接种也是分为2剂次 ， 推荐间隔28天 。
在全球医药企业竞逐新冠疫苗这次竞赛中 ， 复星医药押对宝 ， 令人报以希冀的复必泰能否将复星医药送上国内医药行业宝座？
国内医药行业第一位置常年被恒瑞医药垄断 ， 复星医药和第一宝座也只隔了一个药明康德 。 一旦辉瑞医药研制的疫苗抢先上市 ， 复星医药也将坐享国内千亿市场 。

利好|财华洞察|辉瑞、BioNTech疫苗加速落地，复星医药能引领中国市场吗？
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看上去很买好 ， 而梦想仍需照进现实 。
因为该款疫苗仍需要在国内进行临床试验 。 此前BNT162b1于2020年7月获国家药监局临床试验批准 ， 于中国境内（不包括港澳台地区）开展I期临床试验 。
根据11月10日复星医药公告 ， 目前已完成I期临床受试者接种程序 ， 现处于数据统计分析过程中 。
而其他候选新冠疫苗（包括BNT162b2）尚未于区域内进入临床试验阶段 。
而随着国外合作伙伴的三期临床数据出炉 ， 复星医药或可跳过漫长三期临床 ， 但仍需要进行桥接实验 ， 相当于涵盖Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 。
即使BNT162b2获得FDA批准后 ， 如果想要在国内上市 ， 仍需通过国内监管部门允许 。 故而复星医药在公告中坦诚 ， 区域内新冠疫苗能否获批上市 ， 以及上市时间均存在不确定性 。
3.利好很近 ， 商业化前景很远？
似乎只有一步之遥 ， 复星医药便可摘得“药王”桂冠 。 前文我们也分析了 ， 看得见利好的新冠疫苗很有可能成为这个助推器 。
利好在资本市场更像是一场短暂的炒作行为 。 年初迄今 ， 新冠疫苗概念股个个身价倍增 。 复星医药股价已经上涨了102% ， 康希诺股价涨了152% ， 持有科兴生物26.91%股权的未名医药股价也涨了145% 。
资金在新冠疫苗概念中游离徘徊 ， 前5日复星医药还流出逾7亿元 ， 利好之后 ， 10日涨停当天便获主力资金净流入超3亿元 。
确实 ， 傍上全球疫苗四寡头之一的辉瑞医药 ， 复星医药有了领跑国内疫苗的希望 。 但这也仅仅是利好的希望 ， 从商业化前景看 ， 除了隔着一个桥接试验 ， 复星医药还面临国内同行的竞争 。
和辉瑞疫苗研发进程一样 ， 国药中生（武汉所及北京所）、康希诺的腺病毒载体疫苗、科兴生物的全病毒灭活疫苗也进入ph3注册临床试验 。
可以说中国自主新冠疫苗研发在全球处于第一梯队 。 今年10月浙江多地提供新冠疫苗紧急接种 ， 其使用的新冠疫苗是由省级部门统一自北京科兴中维生物技术有限公司征订 。
且中国自主研发疫苗更利于本土化大规模生产 。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟前不久表示 ， 预计2020年底 ， 中国新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂 ， 明年中国新冠疫苗年产能会在此基础上有效扩大 。
而复星医药虽然取得中国独家代理 ， 但仍面临货源、零下70度冷链运输难题 。
辉瑞BNT162b2疫苗已获得美国政府6亿剂订单 ， 欧盟、日本、加拿大等国家也已分别与辉瑞公司和BioNTech公司签订1-2亿剂的购买协议 。
短时间面临巨大的订单量 ， 辉瑞BNT162b2疫苗仍面临产能扩充问题 。 按照现有产能 ， 辉瑞只能在2020年底前生产约5000万剂量的疫苗 。
目前 ， 辉瑞正在大量收购疫苗生产基地 ， 以扩充产能 ， 计划到2021年将生产13亿剂的疫苗 。 复星医药也在和BioNTech探讨更深远的合作 ， 是否在中国建设工厂 。


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